3,3-dimethyl-2,4-dioxa-9-thiaspiro[5.5]undecane-1,5-dione-9,9-dioxide | 64096-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2,4-dioxa-9-thiaspiro[5.5]undecane-1,5-dione-9,9-dioxide
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2,4-dioxa-9lambda~6~-thiaspiro[5.5]undecane-1,5,9,9-tetraone；3,3-dimethyl-9,9-dioxo-2,4-dioxa-9λ6-thiaspiro[5.5]undecane-1,5-dione
• CAS: 64096-86-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆S
• 分子量: 262.284
• InChiKey: NHXXFEVVLIQWOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-228 °C
• 沸点：
  605.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2,4-dioxa-9-thiaspiro[5.5]undecane-1,5-dione-9,9-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1,1-二氧代-六氢-1L6-硫基吡喃-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氧代-六氢- 1λ的一种实用，高效合成6 -噻喃-4-甲醛

  摘要：

  为1,1-二氧代-六氢- 1λ的制备实用，高效和可伸缩的程序6被报告-噻喃-4-甲醛。该醛的合成由于产物和中间体的高水溶性而复杂化。通过转化为结晶亚硫酸氢盐加合物来完成醛的分离和纯化。

  DOI：

  10.1021/op800108s
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 丙二酸环(亚)异丙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到3,3-dimethyl-2,4-dioxa-9-thiaspiro[5.5]undecane-1,5-dione-9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氧代-六氢- 1λ的一种实用，高效合成6 -噻喃-4-甲醛

  摘要：

  为1,1-二氧代-六氢- 1λ的制备实用，高效和可伸缩的程序6被报告-噻喃-4-甲醛。该醛的合成由于产物和中间体的高水溶性而复杂化。通过转化为结晶亚硫酸氢盐加合物来完成醛的分离和纯化。

  DOI：

  10.1021/op800108s

文献信息

• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMENAMEVIR<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMÉNAMÉVIR
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2020038812A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Amenamevir and derivatives thereof via a four component Ugi reaction.

  本发明涉及通过四组分Ugi反应改进的制备Amenamevir及其衍生物的方法。
• １，１−ジオキソ−ヘキサヒドロチオピラン−４−カルボン酸またはその誘導体の製造方法
  申请人：株式会社片山製薬所

  公开号：JP2018070550A

  公开（公告）日：2018-05-10

  【課題】１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロチオピラン−４−カルボン酸及びその誘導体の工業規模での実用的かつ効率的な製造方法の提供。【解決手段】下記式で代表される１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロチオピラン−４−カルボン酸及びその誘導体の製造方法であって、（工程１）ジ（２−ヒドロキシエチル）スルホンの２つの水酸基をメシル化する工程；（工程２）前記ジメシル体をメルドラム酸と縮合して３，３−ジメチル−９，９−ジオキソ−２，４−ジオキサ−９−チアスピロ［５．５］ウンデカン−１，５−ジオンを得る工程；並びに、（工程３）前記化合物を加水分解及び脱炭酸して１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロチオピラン−４−カルボン酸を得る工程、を含む方法。【選択図】なし

  提供一种工业规模下实用且高效的1,1-二氧-己羟基四氢噻吡喃-4-羧酸及其衍生物的制备方法。该方法包括以下步骤：（步骤1）对二（2-羟基乙基）磺酸进行两个羟基的甲磺化步骤；（步骤2）将上述甲磺体与甲基乙二酰胺酸缩合，得到3,3-二甲基-9,9-二氧-2,4-二氧-9-硫代螺［5.5］十一烷-1,5-二酮的步骤；以及（步骤3）对上述化合物进行水解和脱碳酸，得到1,1-二氧-己羟基四氢噻吡喃-4-羧酸的步骤。
• Heterocyclic Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20110312944A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明，这些化合物与CB2受体结合并作为激动剂，用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Heterocyclic compounds which modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08889670B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明，所述化合物能够结合并激活CB2受体，并且适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还适用于治疗疼痛。