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(+)-2-hydroxymethyl-3,4-dihydroxy-1-butene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-2-hydroxymethyl-3,4-dihydroxy-1-butene
英文别名
3-methylene-butane-1,2,4-triol;2-Methylene-butane-1,3,4-triol;3-methylidenebutane-1,2,4-triol
(+)-2-hydroxymethyl-3,4-dihydroxy-1-butene化学式
CAS
——
化学式
C5H10O3
mdl
——
分子量
118.133
InChiKey
PGARYUHLQUORKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Hemiterpene Glucosides with Anti-Platelet Aggregation Activities from <i>Ilex </i><i>p</i><i>ubescens</i>
    作者:Zhi-Hong Jiang、Jing-Rong Wang、Min Li、Zhong-Qiu Liu、Ka-Yee Chau、Chi Zhao、Liang Liu
    DOI:10.1021/np049735y
    日期:2005.3.1
    Two new hemiterpene glucosides named pubescenosides A and B were isolated from the root of Ilex pubescens. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic and chemical evidence as 2-(trans-caffeoyloxy)methyl-3-hydroxy-1-butene-4-O-beta-D-glucopyranoside and 2-hydroxymethyl-3-caffeoyloxy-1-butene-4-O-beta-D-glucopyranoside, respectively. Pharmacological investigation on pubescenosides
    从冬凌冬青的根中分离出两个新的半萜烯糖苷,分别命名为青春皮苷A和B。在光谱和化学证据的基础上阐明了它们的结构,即2-(反式-咖啡酰氧基)甲基-3-羟基-1-丁烯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和2-羟甲基-3-咖啡酰氧基-1-丁烯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。对pubescenosides A和B的药理研究表明,它们均具有有效的抗血小板凝集活性。
  • Hemiterpene glycosides with anti-platelet aggregation activities from Ilex pubescens
    申请人:Liu Liang
    公开号:US20060154877A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    Two hitherto unreported novel hemiterpene glycosides were isolated in substantially pure form from the root of Ilex pubescens . The chemical structures and some properties of these hemiterpenes have been elucidated. These hemiterpene glycosides possess anti-platelet aggregation activity more potent than those of salvianolic acid B and aspirin and may be used in pharmaceutical compositions in humans and mammals in need of such treatment.
    从毛冬青根部中分离出两种迄今为止未报道的新型半萜糖苷,以基本纯净的形式。这些半萜糖苷的化学结构和一些性质已经被阐明。这些半萜糖苷具有比丹参酚酸B和阿司匹林更强的抗血小板聚集活性,并可用于需要此类治疗的人类和哺乳动物的药物组合物中。
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