(R)-tert-butyl 3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate | 1257387-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate
• CAS: 1257387-83-9
• 化学式: C₁₉H₂₄F₂N₂O₅
• 分子量: 398.407
• InChiKey: MVZRHHUIUYBHAB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 8.91h， 生成 N-(5-chloro-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-6-yl)-2-((R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(ethylacetoxy)ethane 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1

文献信息

• Substituted piperazines as CGRP antagonists
  申请人：Dreyer Alexander

  公开号：US08765763B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, X, Y and Z are defined as mentioned hereinafter, the individual diastereomers, the individual enantiomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其一般式为I，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，包括单独的对映体、单独的手性体和其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其使用和制备过程。
• SPIROLACTAME ALS CGRP-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2438067B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8765763B2
  申请人：——

  公开号：US8765763B2

  公开（公告）日：2014-07-01