methyl (R)-N-benzyl-N-(5-oxotetrahydrofuran-3-yl)glycinate | 1432130-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-N-benzyl-N-(5-oxotetrahydrofuran-3-yl)glycinate
• CAS: 1432130-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: FJOVTGOHUXPLLT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-N-benzyl-N-(5-oxotetrahydrofuran-3-yl)glycinate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 六甲基二硅氧烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.83h， 生成 [(2R,3S,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 (R)-4-benzylamino-4,5-dihydro-2(3H)-furanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到methyl (R)-N-benzyl-N-(5-oxotetrahydrofuran-3-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1