4-isopropoxy-2-butanol | 40091-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-isopropoxy-2-butanol
• 英文别名: 4-Propan-2-yloxybutan-2-ol
• CAS: 40091-57-4
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• mdl: MFCD16102399
• 分子量: 132.203
• InChiKey: IVTACLGUUXBTMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1717

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-2-butanol 在 三氟化硼乙醚 、 苯甲酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-5-(3-Isopropoxy-1-methyl-propoxy)-3-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jarolim,V.; Sorm,F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 3490 - 3499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基-2-丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-isopropoxy-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Jarolim,V.; Sorm,F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 3490 - 3499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE RELATIVE EASE OF REDUCTIVE CLEAVAGE OF 1,3-DIOXOLANES AND 1,3-DIOXANES IN ETHER SOLUTION BY LiAlH₄–AlCl₃
  作者：B. E. Leggetter、U. E. Diner、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v64-312

  日期：1964.9.1

  In ether solution, 1,3-dioxolanes are hydrogenolyzed faster by LiAlH4–AlCl3 than are the corresponding 1,3-dioxanes. This difference is attributed to the relative ease of oxocarbonium ion formation...

  在乙醚溶液中，1,3-二氧戊环比相应的 1,3-二氧六环被 LiAlH4–AlCl3 氢解得更快。这种差异归因于氧碳离子形成的相对容易...
• A Formal anti-Markovnikov Hydroalkoxylation of Allylic Alcohols with a Ruthenium Catalyst
  作者：Yushi Nakamura、Tetsuo Ohta、Yohei Oe

  DOI：10.1246/cl.171104

  日期：2018.3.5

  Hydroalkoxylation of C–C double bonds was achieved through the use of a ruthenium catalyst. The reaction of allylic alcohols with nucleophilic alcohols was carried out in the presence of a ruthenium catalyst prepared by RuClH(CO)(PPh3)3 and 2,6-bis(n-butyliminomethyl)-4-(piperidin-1-yl)pyridine under mild reaction conditions to afford the corresponding γ-alkoxypropanols in good yield.

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。
• Unsaturated aliphatic ketones
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US03935271A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  The present invention concerns unsaturated ethers or thioethers of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 is an aliphatic or alicyclic hydrocarbon, R.sub.2 and R.sub.3 are H or alkyl, Y is cyano, amido, a ketone or an acid ester, ##EQU2## is an ether, thioether or a saturated or unsaturated c--c bond and n is an integer, which exhibit insecticidal properties.

  本发明涉及具有以下式的不饱和醚或硫醚：##EQU1##其中R.sub.1是脂肪族或脂环烃，R.sub.2和R.sub.3是H或烷基，Y是氰基、酰胺、酮或酸酯，##EQU2##是醚、硫醚或饱和或不饱和的C-C键，n是一个整数，具有杀虫性能。
• 5-ARYLTETRAZOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：NIVOROZHKIN Alexander

  公开号：US20060135519A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  Abstract of the Disclosure ABSTRACT5-ARYLTETRAZOLES COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOFThe present invention relates to 5-Aryltetrazole Compounds, compositions comprising an effective amount of a 5-Arytetrazole Compound, and methods for treating an inflammation disease, a reperfusion disease, or hyperuricemia in an animal in need thereof comprising administering to the animal an effective amount of a 5-Aryltetrazole compound.

  本发明涉及5-芳基四唑化合物、包含有效量5-芳基四唑化合物的组合物，以及治疗动物体内的炎症性疾病、再灌注疾病或高尿酸血症的方法，包括向动物体内投与有效量的5-芳基四唑化合物。
• 5-Aryltetrazole compounds, compositions thereof, and uses therefor
  申请人：——

  公开号：US20040116423A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to 5-Aryltetrazole Compounds, compositions comprising an effective amount of a a 5-Aryltetrazole Compound, and methods for treating an inflammation disease, a reperfusion disease, or hyperuricemia in an animal in need thereof comprising administering to the animal an effective amount of a 5-Aryltetrazole compound.

  本发明涉及5-芳基四唑化合物，包括有效量的5-芳基四唑化合物的组合物，以及用于治疗动物中的炎症性疾病，再灌注性疾病或高尿酸血症的方法，其中包括向动物施用有效量的5-芳基四唑化合物。