tert-butyl (2RS,5SR)-5-phenylprolinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2RS,5SR)-5-phenylprolinate
• 英文别名: 5-phenylproline tert-butyl ester；tert-butyl 5-phenylpyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: QMAKALIREQLSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 tert-butyl (2RS,5SR)-5-phenylprolinate 、 2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetic acid 、 碳酸氢钠 在 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 expected product 、 乙腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以1 g of tert-butyl (2RS,5SR)-1-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}-5-phenylprolinate, melting at 156° C., is obtained的产率得到tert-butyl (2RS,5SR)-1-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}-5-phenylprolinate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and thiazolidine derivatives, their preparation and

  摘要：

  本发明涉及式子的组合：##STR1##及其盐，其制备和包含它们的药物。

  公开号：

  US05610144A1
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid hydrochloride 、 硫酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl (2RS,5SR)-5-phenylprolinate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and thiazolidine derivatives, their preparation and

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物：##STR1##及其盐，它们的制备以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05610144A1

文献信息

• US5741781A
  申请人：——

  公开号：US5741781A

  公开（公告）日：1998-04-21