2-iodo-4-methyl-6-nitroaniline | 123158-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-4-methyl-6-nitroaniline
• 英文别名: 2-iodo-4-methyl-6-nitrophenylamine
• CAS: 123158-77-0
• 化学式: C₇H₇IN₂O₂
• 分子量: 278.049
• InChiKey: MCALXGRQNXDTPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-methyl-6-nitroaniline 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 hydrazine hydrate 、 sodium tert-pentoxide 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  菲啶基N ^ N – ^ N钳型配体的镍（II）配合物介导的腈与烷基卤化物催化CH-H键烷基化烷基化。

  摘要：

  三齿N ^ N – ^ N二芳基夹钳型配体支持的Ni（II）配合物在使用未活化的烷基卤化物形成唑的碳-碳键烷基化中充当活性催化剂。在这里，我们表明含苯并菲的配体可以形成均质的Ni（II）催化剂，对苯并恶唑和苯并噻唑均具有活性。这些预催化剂已在溶液和固态中得到了充分表征，包括循环伏安法。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00161
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 silver(II) sulfate 、 碘 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-iodo-4-methyl-6-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Perenosins：具有抗癌活性的新型阴离子转运蛋白†

  摘要：

  据报道，有一类新型的阴离子转运蛋白称为“ perenosins”，它由通过亚胺连接到吲哚，苯并咪唑或吲唑的吡咯组成。含有perenosin家族成员函数作为有效跨膜氯吲哚- / NO 3 -反向转运蛋白和HCl协同转运蛋白以类似于prodigiosenes的方式。这些化合物降低了MDA-MB-231和MCF-7的活力。

  DOI：

  10.1039/c6ob00002a

文献信息

• 作为细胞坏死阻碍剂的吲哚化合物
  申请人：株式会社LG化学

  公开号：CN105636956B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明涉及化学式(1)的吲哚化合物、或者其药学容许的盐或异构体，及以含有此作为活性成分作为特征的用于预防或治疗细胞坏死及其关联疾病的组合物及组合物的制造方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013776A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R3a and zero to 2 R3b; and R1, R2, R3a, R3b, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• INDOLE COMPOUND AS INHIBITOR OF NECROSIS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160200709A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to an indole compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a composition for prevention or treatment of necrosis and necrosis-associated diseases, and a method for preparing the composition, the composition comprising the indole compound or the pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种由式（1）表示的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗坏死及与坏死相关疾病的组合物，以及制备该组合物的方法，该组合物包括所述吲哚化合物或其药学上可接受的盐或异构体作为活性成分。
• Phenanthridine-Containing Pincer-like Amido Complexes of Nickel, Palladium, and Platinum
  作者：Pavan Mandapati、Patrick K. Giesbrecht、Rebecca L. Davis、David E. Herbert

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00075

  日期：2017.3.20

  electrochemistry and UV–vis absorption spectroscopy were used to investigate the impact of π-extension on the electronic properties of the metal complexes. Unlike what is typically observed for benzannulated ligand–metal complexes, extending the π-system in metal complexes 1-M to 2-M to 3-M led to only a moderate red shift in the relative highest occupied molecular orbital (HOMO)–lowest unoccupied molecular

  基于双前配体（8-喹啉基）胺（L1）中制备含有一个（L2）和两个（L3）苯并稠合的N-杂环菲啶基（3,4-benzoquinolinyl）单元。L1 – L3作为一个系列，提供了一种配体模板，用于在第10组金属（1-M，2-M和3-M；M = Ni， Pd，Pt）。通过发展到6个未取代的，4个取代的菲啶（4-Br，4-NO 2，4-NH 2）适合于加工成目标配体框架。配合物1-M，2-M和3-M具有氧化还原活性；电化学和紫外可见吸收光谱用于研究π延伸对金属配合物电子性能的影响。与典型的苯环金属配体-金属配合物不同，将π-系统扩展到金属配合物1-M到2-M到3-M电化学测得的相对最高占据分子轨道（HOMO）-最低未占据分子轨道（LUMO）间隙仅引起了中等程度的红移，并且对UV-vis光谱法观察到的最低能量吸收也发生了类似的细微变化。随时间变化的密度泛函理论计算表明，苯并环显着影响原子对LUMO和LUMO