3-碘-5-硝基甲苯 | 123158-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-5-硝基甲苯
• 英文名称: 3-iodo-5-methylnitrobenzene
• 英文别名: 1-iodo-3-methyl-5-nitrobenzene；3-iodo-5-nitro-toluene；3-Jod-5-nitro-toluol；3-Iodo-5-nitrotoluene
• CAS: 123158-78-1
• 化学式: C₇H₆INO₂
• mdl: MFCD15144646
• 分子量: 263.035
• InChiKey: VIGIBQJFOYFDSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  304.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-硝基甲苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-iodo-5-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  氯化吡咯与一些取代的苯胺反应的动力学。第5部分

  摘要：

  已测量了氯化吡咯与以下取代的苯胺在乙腈中的反应的Arrhenius参数：3-氨基和3-甲基苯胺，3-氨基-5-硝基苯胺，3-氟-5-甲基磺酰基苯胺，3- X-5-甲基苯胺（X = NO 2，OMe，CH 3，F，Cl，Br或I）和3,5-X 2-苯胺（X = F，Cl，Br或I）。现已研究了总共33个3,5-二取代苯胺对取代基对活化自由能的可加性的影响，并且表明，除3-氨基-5-硝基苯胺外，该假说重现了实验速率常数。在2分之一的范围内，当使用更严格的可加性标准时，对于某些情况下出现的偏差提出了合理化建议。

  DOI：

  10.1039/p29800000829
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基苯胺 在 potassium iodide 作用下， 生成 3-碘-5-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  氯化吡咯与一些取代的苯胺反应的动力学。第5部分

  摘要：

  已测量了氯化吡咯与以下取代的苯胺在乙腈中的反应的Arrhenius参数：3-氨基和3-甲基苯胺，3-氨基-5-硝基苯胺，3-氟-5-甲基磺酰基苯胺，3- X-5-甲基苯胺（X = NO 2，OMe，CH 3，F，Cl，Br或I）和3,5-X 2-苯胺（X = F，Cl，Br或I）。现已研究了总共33个3,5-二取代苯胺对取代基对活化自由能的可加性的影响，并且表明，除3-氨基-5-硝基苯胺外，该假说重现了实验速率常数。在2分之一的范围内，当使用更严格的可加性标准时，对于某些情况下出现的偏差提出了合理化建议。

  DOI：

  10.1039/p29800000829

文献信息

• [EN] MICROBUBBLE-CHEMOTHERAPEUTIC AGENT COMPLEX FOR SONODYNAMIC THERAPY<br/>[FR] COMPLEXE D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE À MICROBULLES POUR THÉRAPIE SONODYNAMIQUE
  申请人：UNIV ULSTER

  公开号：WO2017089800A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention relates to methods of sonodynamic therapy comprising the co-administration of a microbubble-chemotherapeutic agent complex together with a microbubble-sonosensitiser complex. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these complexes and their use in methods of sonodynamic therapy and/or sonodynamic diagnosis. Such methods find particular use in the treatment of cancer, e.g. pancreatic cancer.

  该发明涉及超声动力疗法方法，包括共同给予微泡化疗药物复合物和微泡声敏剂复合物。它还涉及包含这些复合物的药物组合物及其在超声动力疗法和/或超声动力诊断方法中的使用。这些方法在癌症治疗中特别有用，例如胰腺癌。
• Pd-Catalyzed Decarboxylative <i>Ortho</i>-Halogenation of Aryl Carboxylic Acids with Sodium Halide NaX Using Carboxyl as a Traceless Directing Group
  作者：Zhengjiang Fu、Yongqing Jiang、Shuiliang Wang、Yuanyuan Song、Shengmei Guo、Hu Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00460

  日期：2019.5.3

  A highly regioselective Pd-catalyzed carboxyl directed decarboxylative ortho-C–H halogenation of cheap o-nitrobenzoic acids with NaX (X = I, Br) under aerobic conditions has been established. The utility of the method has been demonstrated by the gram-scale reaction and derivatization of the product. Experimental results have confirmed Pd and Bi played critical roles in the transformation and indicated

  建立了在好氧条件下廉价的邻硝基苯甲酸与NaX（X = I，Br）的高区域选择性Pd催化的Pd催化的羧基定向脱羧邻C-H卤代反应。该方法的实用性已通过克级反应和产物衍生化得到证明。实验结果证实，Pd和Bi在转化中起关键作用，并表明该转化可能通过2-卤代6-硝基苯甲酸衍生物中间体进行。
• Palladium-catalyzed enantioselective C(sp²)–H arylation of ferrocenyl ketones enabled by a chiral transient directing group
  作者：Jiancong Xu、Yang Liu、Jinling Zhang、Xiaohua Xu、Zhong Jin

  DOI：10.1039/c7cc09273c

  日期：——

  Palladium-catalyzed enantioselective C(sp2)–H activation of ferrocenyl ketones is achieved through utilizing catalytic, inexpensive L-tert-leucine as a chiral transient directing group. The transformation allows rapid access to ferrocene scaffolds simultaneously possessing planar- and stereogenic central chirality, widely applied in the ferrocene-based chiral ligand families.

  钯-催化的对映选择性C（SP 2）-H的二茂铁酮的活化是通过利用催化的，廉价的实现大号-叔-亮氨酸作为手性瞬态引导组。该转化允许快速获得同时具有平面和立体中心手性的二茂铁支架，广泛应用于基于二茂铁的手性配体家族。
• Kynurenic acid derivatives useful in the treatment of neurodegenerative
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05270309A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  4-Oxo-1,4-dihydroquinoline compounds having a 2-acidic group or a group convertible thereto in vivo, and their pharmaceutically acceptable salts, are potent specific antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and are therefore useful in the treatment of neurodegenerative disorders. 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline compounds having a 2-acidic group or a group convertible thereto in vivo, other than carboxy or C.sub.1-6 alkoxycarbonyl, are novel compounds, as also are compounds of formula II ##STR1## wherein R.sup.2 represents carboxy or a group convertible thereto in vivo, R.sup.6 is hydrogen and R.sup.5 and R.sup.7 represent C.sub.1-6 alkyl or halogen, provided that R.sup.5 and R.sup.7 are not simultaneously chlorine or simultaneously bromine; a process for preparing the novel compounds is described, as also are pharmaceutical compositions containing the novel compounds.

  具有2-酸性基团或可在体内转化为该基团的4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物及其药用可接受的盐是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的有效特异性拮抗剂，因此在治疗神经退行性疾病方面具有用途。具有2-酸性基团或可在体内转化为该基团的4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物，除了羧基或C.sub.1-6烷氧羰基之外，是新颖的化合物，公式II的化合物也是新颖的，其中R.sup.2代表羧基或可在体内转化为该基团的基团，R.sup.6为氢，R.sup.5和R.sup.7代表C.sub.1-6烷基或卤素，但要求R.sup.5和R.sup.7不能同时是氯或溴；描述了制备这些新颖化合物的方法，以及含有这些新颖化合物的药物组合物。
• Kynurenic acid derivatives useful in the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0303387A1

  公开（公告）日：1989-02-15

  4-Oxo-1,4-dihydroquinoline compounds having a 2-acidic group or a group convertible thereto in vivo, and their pharmaceutically acceptable salts, are potent specific antagonists of N-methyl-D-­aspartate (NMDA) receptors and are therefore useful in the treatment of neurodegenerative disorders. 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline compounds having a 2-­acidic group or a group convertible thereto in vivo, other than carboxy or C₁₋₆ alkoxycarbonyl, are novel compounds, as also are compounds of formula II wherein R² represents carboxy or a group convertible thereto in vivo, R⁶ is hydrogen and R⁵ and R⁷ represent C₁₋₆ alkyl or halogen, provided that R⁵ and R⁷ are not simultaneously chlorine or simultaneously bromine; a process for preparing the novel compounds is described, as also are pharmaceutical compositions containing the novel compounds.

  具有 2-酸性基团或体内可转化基团的 4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物及其药学上可接受的盐类是 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的强效特异性拮抗剂，因此可用于治疗神经退行性疾病。除羧基或 C₁₋₆ 烷氧羰基外，具有 2-酸性基团或在体内可转化的基团的 4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物是新型化合物，如式 II 所示的化合物 其中 R² 代表羧基或体内可转化为羧基的基团，R⁶ 是氢，R⁵ 和 R⁷ 代表 C₁₋₆ 烷基或卤素，但 R⁵ 和 R⁷ 不能同时为氯或同时为溴。