2S-fluoro hexanoic acid methyl ester | 74106-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2S-fluoro hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-fluorohexanoate
• CAS: 74106-67-5
• 化学式: C₇H₁₃FO₂
• 分子量: 148.177
• InChiKey: KQDVRNFLTGWGSU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S-fluoro hexanoic acid methyl ester 、 硫酸 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 dimethyl-(2-oxo-3S-fluoroheptyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  16-Substituted prostaglandins

  摘要：

  一种生产光学活性的16-取代前列腺素及由此产生的新的16-取代前列腺素的方法，这些物质可用作心血管药物，用于促进孕妇分娩和终止妊娠。

  公开号：

  US04187381A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-fluorohexanoic acid 生成 2S-fluoro hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE MUNARI S.; MARAZZI G.; FAUSTINI F.; VILLA V.; CARLUCCIO L., J. FLUOR. CHEM., 34,(1986) N 1, 157-166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 16-CF.sub.3 prostaglandins
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04112225A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  A process for producing optically active 16-substituted prostaglandins and new 16-substituted prostaglandins produced thereby which are useful as cardiovascular agents and as agents for inducing labor in pregnant females and for the termination of pregnancy.

  生产光学活性的16-取代前列腺素的方法以及由此产生的新的16-取代前列腺素，这些化合物可作为心血管药物、催产剂以及用于终止妊娠的药物。
• US4112225A
  申请人：——

  公开号：US4112225A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4187381A
  申请人：——

  公开号：US4187381A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4190587A
  申请人：——

  公开号：US4190587A

  公开（公告）日：1980-02-26
• US4211724A
  申请人：——

  公开号：US4211724A

  公开（公告）日：1980-07-08