2-[4-(苯甲基氧基)苯氧基]-丙酸 | 59058-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(苯甲基氧基)苯氧基]-丙酸
• 英文名称: (R,S)-2-<4-(Benzyloxy)phenoxy>propanoic acid
• 英文别名: (+) 2-(4-benzyloxyphenoxy)propanoate；2-(4-Benzyloxyphenoxy)propionic acid；2-<4-Benzyloxy-phenoxy>-propionsaeure；(+/-)-α-(4-Benzyloxy-phenoxy)-propionsaeure；2-(4-Benzyloxy-phenoxy)-propionsaeure；2-[4-(Benzyloxy)phenoxy]propanoic acid；2-(4-phenylmethoxyphenoxy)propanoic acid
• CAS: 59058-37-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• mdl: MFCD01814571
• 分子量: 272.301
• InChiKey: ATPBADOREFXKFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(苯甲基氧基)苯氧基]-丙酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R, S)-propyl 4-(2-hydroxyphenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Booth, Christopher J.; Gray, George W.; Toyne, Kenneth J., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 210, p. 31 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 ammonium chloride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84.5%的产率得到2-[4-(苯甲基氧基)苯氧基]-丙酸
  参考文献：
  名称：

  (2-quinoxalinyloxy) phenoxypropanoic acids and related derivatives as

  摘要：

  本发明涉及（2-喹喹啉氧基）苯氧基丙酸及其相关衍生物、对映异构体和二对映异构体形式、对映异构体和二对映异构体形式的混合物以及其药学上可接受的盐形式，含有它们的药物组合物，其制备过程以及将其用于治疗哺乳动物，特别是实体瘤的方法。

  公开号：

  US05696119A1

文献信息

• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040024034A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds represented by the following (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl or cycloalkyl-alkyl, R2 is H, alkyl or haloalkyl, the polymethylene chain (II), is saturated or may contain a carbon-carbon double bond, while n is 2, 3, 4, W is O or S, Y is an unsubsituted or substituted phenylene, naphthylene or 1, 2, 3, 4 tetrahydronaphthylene, R3 is H, alkyl or haloalkyl. R4 is H, alkyl, haloalkyl or a substituted or unsubstituted benzyl, are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.

  以下化合物（I）及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物，其中R1是未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、芳基-烷基、杂环芳基-烷基或环烷基-烷基，R2是H、烷基或卤代烷基，聚亚甲基链（II）饱和或可能含有碳-碳双键，n为2、3、4，W为O或S，Y是未取代或取代的苯基、萘基或1,2,3,4-四氢萘基，R3是H、烷基或卤代烷基。R4是H、烷基、卤代烷基或取代或未取代的苄基，用于调节过氧化物酶体增殖物激活受体，特别是在糖尿病治疗中是有用的。
• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as PPAR agonists
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050250825A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl or cycloalkyl-alkyl, R2 is H, alkyl or haloalkyl, the polymethylene chain (H), is saturated or may contain a carbon-carbon double bond, while n is 2, 3, 4, W is O or S, Y is an unsubstituted phenylene, naphthylene or 1, 2, 3, 4 tetrahydronaphthylene, R3 is H, alkyl or haloalkyl, R4 is H, alkyl, haloalkyl or a substituted or unsubstituted benzyl, are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.

  以下结构式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物，其中R1是未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、芳基-烷基、杂环芳基-烷基或环烷基-烷基，R2是氢、烷基或卤代烷基，聚亚甲基链（H）是饱和的或可能含有碳-碳双键，而n为2、3、4，W为O或S，Y为未取代的苯基、萘基或1、2、3、4-四氢萘基，R3是氢、烷基或卤代烷基，R4是氢、烷基、卤代烷基或取代或未取代的苄基，可用于调节过氧化物酶体增殖物激活受体，特别是用于治疗糖尿病。
• OXAZOLYL-ARYLOXYACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS
  申请人：Brooks Dawn Alisa

  公开号：US20080146631A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl or cycloalkyl-alkyl, R2 is H, alkyl or haloalkyl, the polymethylene chain (II), is saturated or may contain a carbon-carbon double bond, while n is 2, 3, 4, W is O or S, Y is an unsubstituted or substituted phenylene, naphthylene or 1, 2, 3, 4 tetrahydronaphthylene, R3 is H, alkyl or haloalkyl, R4 is H, alkyl, haloalkyl or a substituted or unsubstituted benzyl, are useful for modulating a preoxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.

  以下结构式（I）所代表的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中R1为未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基或环烷基烷基，R2为H、烷基或卤代烷基，多亚甲基链（II）为饱和或含有碳-碳双键，n为2、3、4，W为O或S，Y为未取代或取代的苯基、萘基或1,2,3,4-四氢萘基，R3为H、烷基或卤代烷基，R4为H、烷基、卤代烷基或取代或未取代的苄基。这些化合物对于调节前线体增生激活受体特别是在糖尿病治疗中是有用的。
• process for producing 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivatives
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0129034A1

  公开（公告）日：1984-12-27

  A process for producing a 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivative represented by the formula: where Alk is a C1-C5 alkyl group, which comprises reacting a phenoxy propionate derivative represented by the formula: where Alk is as defined above, with a peroxide to obtain a formate derivative represented by the formula: where Alk is as defined above, and hydrolyzing the formate of the formula III.

  一种生产由式表示的 2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯衍生物的工艺： 式中 Alk 为 C1-C5 烷基的苯氧基丙酸酯衍生物与过氧化物反应，得到由式表示的甲酸酯衍生物： 其中 Alk 如上定义，与过氧化物反应，得到由式 其中 Alk 如上定义，并水解式 III 的甲酸酯。
• Herbicide intermediates and production thereof
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0178054A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  An alkyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenoxy)pentanoate having the formula wherein R is an alkyl or substituted alkyl group ranging from about 1 to about 18 carbon atoms, which may be used as a herbicide intermediate, is disclosed, as is the production thereof.

  本发明公开了一种 3-羟基-4-(4-羟基苯氧基)戊酸烷基酯，其式中 R 为烷基或取代的烷基，范围从约 1 个碳原子到约 18 个碳原子，可用作除草剂中间体，其生产方法也已公开。

表征谱图