1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-pentanone | 194938-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-pentanone
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-3-one
• CAS: 194938-12-0
• 化学式: C₅H₄F₆O
• 分子量: 194.077
• InChiKey: QGYHOLFDHMQCKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-pentanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane

  摘要：

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.

  DOI：

  10.1021/jo970655r
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane 在 三氯化铝 、 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane

  摘要：

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.

  DOI：

  10.1021/jo970655r

文献信息

• 一种OLED光电材料及其应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN109796459A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明涉及一种OLED光电材料及其应用，属于有机光电材料领域。本发明所述的OLED光电材料，为具有下述通式的化合物：本发明提供的一系列基于含氰基咪唑结构基团的OLED光电材料，该类材料通过在含氰基咪唑结构基团基础上，引入强吸电子的氰基、三氟甲基或其他具有强吸电子能力的芳基基团，提供了能够提高OLED器件发光效率，降低OLED器件的驱动电压并且真空蒸镀可控制性高的光电材料。
• Chemical compounds having two trifluoromethyl groups
  申请人：Alliedsignal Inc.

  公开号：US06072088A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  A compound having the formula: CF.sub.3 CH.sub.2-w (H.sub.1-x CH.sub.2-y R.sub.m R'.sub.n CH.sub.1-z).sub.p H.sub.2-q CF.sub.3 wherein w=0, 1 or 2; x=0 or 1; y=0, 1 or 2; m=0, 1 or 2; n=0 or 1; z=0 or 1; p=1 or 2; and q=0, 1 or 2; with the provisos that 1.ltoreq.w+x.ltoreq.2, 1.ltoreq.q+z.ltoreq.2, and p.multidot.y=p(m+2n)+(p-1)(x+z)+q+w+x+z-2; and wherein R includes the halogens having an atomic number greater than 9, and radicals having a valence of 1, and wherein R' is a group having a valence of 2, and a process for preparing the compound.

  化合物的化学式为：CF.sub.3 CH.sub.2-w (H.sub.1-x CH.sub.2-y R.sub.m R'.sub.n CH.sub.1-z).sub.p H.sub.2-q CF.sub.3，其中w=0、1或2；x=0或1；y=0、1或2；m=0、1或2；n=0或1；z=0或1；p=1或2；q=0、1或2；前提是1≤w+x≤2，1≤q+z≤2，p.multidot.y=p(m+2n)+(p-1)(x+z)+q+w+x+z-2；其中R包括原子序数大于9的卤素和具有1价的基团，而R'是具有2价的基团，以及制备该化合物的方法。
• Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane
  作者：Michael Van Der Puy

  DOI：10.1021/jo970655r

  日期：1997.9.1

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.