methyl 2-(5-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-(2H)-isoindole-2-yl)ethanoate | 14484-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-(2H)-isoindole-2-yl)ethanoate
• 英文别名: methyl 2-(5-nitro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate；methyl [N-(4-nitrophthalimid)yl]acetate；N,N-(4-nitro-phthaloyl)-glycine methyl ester；4-Nitro-phthalimido-N-essigsaeure-methyl-ester；N-(4-Nitrophthaloyl)-glycin-methylester；methyl 2-(5-nitro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate
• CAS: 14484-21-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₆
• mdl: MFCD01788329
• 分子量: 264.194
• InChiKey: FJBYDKWGHGAJJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  430.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-(2H)-isoindole-2-yl)ethanoate 在 吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 methyl 2-(5-(methylsulfonamido)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。

  公开号：

  US20130102576A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸酐 在 氯化亚砜 作用下， 反应 15.25h， 生成 methyl 2-(5-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-(2H)-isoindole-2-yl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phthalyl Substituted Imidazolones and Schiff Bases as Antimicrobial Agents

  摘要：

  一系列新的邻苯二甲酰基取代的咪唑酮类化合物（4_a–g）和席夫碱（5_a–d）是从2-甲基-(m-硝基-1,3-二氧杂环丙烯基)-5-氨基-1,3,4-噻二唑（3_a–b）合成的。化合物（3_a–b）是通过2-(m-硝基-1,3-二氧杂环丙烯基)乙酸甲酯（2）与硫脲环化制备的。2-(m-硝基-1,3-二氧杂环丙烯基)乙酸（1）在氯化硫酰和甲醇存在下给出酯（2），而化合物（1）是通过邻苯二甲酐与甘氨酸的氨解反应合成的。这些化合物通过红外光谱、¹H核磁共振、质谱和元素分析等光谱技术进行了表征。所有合成的化合物（4_a–g）和（5_a–d）均对致病菌株E. coli, P. aureus, C. freundii的抗菌活性进行了筛选，同时对A. niger, A. flavus, 青霉菌和白念珠菌的抗真菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1155/2011/726315

文献信息

• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  公式（I）的化合物，吡啶N-氧化物和药学上可接受的盐，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞，如哮喘或COPD。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLALKYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013057013A3

  公开（公告）日：2013-06-20
• Photochromic Rhodamines Provide Nanoscopy with Optical Sectioning
  作者：J. Fölling、V. Belov、R. Kunetsky、R. Medda、A. Schönle、A. Egner、C. Eggeling、M. Bossi、S. W. Hell

  DOI：10.1002/anie.200702167

  日期：2007.8.20
• US9024027B2
  申请人：——

  公开号：US9024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。