(S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸 | 6034-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸
• 中文别名: O-乙酰基-L-乳酸；(-)-O-乙酰基-L-乳酸
• 英文名称: (S)-2-acetoxypropionic acid
• 英文别名: (S)-2-acetoxypropanoic acid；(S)-O-acetyllactic acid；(2S)-2-acetoxy propionic acid；(-)-(2S)-acetoxypropionic acid；(2S)-2-acetyloxypropanoic acid
• CAS: 6034-46-4
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 132.116
• InChiKey: WTLNOANVTIKPEE-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 比旋光度：
  -51°(20/D,c=7,CHCl3)
• 沸点：
  115-117 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.162 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  0.162 (est)
• 稳定性/保质期：
  <b>在常温常压下保持稳定。</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/39
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  建议在0-6℃条件下避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

(S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： (S)-(-)-2-Acetoxypropionic Acid
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 6034-46-4
俗名： (-)-O-Acetyl-L-lactic Acid
(S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C5H8O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
(S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 142 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.18
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
(S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸 在 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 氨 作用下， 生成 (S)-2-Acetoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  66. d -（+）α-对甲苯磺酰氧基丙酸酯酸和酰胺及其衍生物的Walden转化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000303
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-phenylethyl acetate 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride monohydrate 作用下， 生成 (S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  自组装叶绿体细菌叶绿素的模拟：酰基（1-羟烷基）卟啉的区域和立体选择性合成和立体分析

  摘要：

  在短反应时间、高浓度催化剂和 0-4 摄氏度下，使用 Friedel-Crafts 条件对 10,20-双（3,5-二叔丁基苯基卟啉）铜进行二酰化，仅提供 3,17-二酰基取代的卟啉，在 12 种可能的区域异构体中。在更长的反应时间和更高的温度下，还会形成 3,13-二酰基化合物，两种异构体可以通过常规色谱技术方便地分离。这些二酮的单还原以良好的产量提供相应的酰基（1-羟烷基）卟啉，在锌金属化后，它们是天然叶绿体细菌叶绿素 (BChl) d 的模拟物。在各种手性色谱柱上实现并进一步优化了 HPLC 对消旋体的拆分，从而可以轻松获得对映纯的卟啉。在这方面，对映选择性还原被证明不太有效，产量适中，在最好的情况下只有 79% ee。3(1)-立体中心的绝对构型由独立的化学和光谱方法指定。各种这些锌 BChl d 模拟物的自组装证明羟烷基取代基与锌原子和羰基取代基的共线排列不是严格的要求，因为 3

  DOI：

  10.1021/ja905628h
• 作为试剂：
  描述：

  (6R)-isopropyl-(8aS)-methyl-(8S)-vinyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-(2S,3S)-diol 在 lead(IV) acetate 、 (S)-(-)-2-乙酰氧基丙酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (9R)-hydroxy-(4S)-isopropyl-(1R)-methyl-(2S)-vinyl-bicyclo[3.2.2]nonan-6-one
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅介导的（R）-（-）-香芹酮衍生的双环不饱和1,2-二醇上的多米诺反应和进一步的重排

  摘要：

  香芹酮衍生的八氢萘二醇1和2经受Pb（OAc）4介导的乙二醇裂变条件。将可分离的“半级联”中间体3在二氯甲烷中进行臭氧分解，然后进行碱性处理，通过分子内Cannizzaro型氧化还原提供双角取代的双环内酯5。进行了基础处理的扩环产物4和6提供了双环醇缩醛8和7。分别通过一个稠密的桥接环系统互换。本文描述的方法代表了提供化学选择性的各种方便功能化的手性骨架的有效方法。讨论了氧化裂解诱导的多米诺骨牌转化和碱基诱导的环系统互换反应中涉及的机制途径。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00480-4

文献信息

• Total synthesis of actinophenanthroline A via double Doebner–Miller reaction
  作者：Suman Kr Ghosh、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.045

  日期：2016.9

  CNQ-149) is reported. Both the racemic and enantiopure actinophenanthroline A have been synthesized with good overall yields. Highlight of the synthesis contains the classical and economical double Doebner–Miller reaction to access the 1,7-phenanthroline core followed by a modified EDCI coupling.

  据报道，链霉菌科的一种海洋放线菌（Actinophenanthroline A）的全合成（菌株CNQ-149）。外消旋和对映纯的放线菲咯啉A均具有良好的总收率。合成的亮点包括经典且经济的双重Doebner-Miller反应，以接近1,7-菲咯啉核，然后进行修饰的EDCI偶联。
• NOVEL STING AGONISTS
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20200131209A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds of Formula I′: wherein , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are effective at modulating the STING protein and thus can be used as medicaments for treating or preventing disorders affected by the agonism of STING.

  本发明提供了式I′的化合物： 其中 , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和R 5 如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物能有效调节STING蛋白，因此可用作治疗或预防受STING激动影响的疾病的药物。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2020069353A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention provides new prodrags of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (TOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常（TOP）、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
• Compounds And Compositions for the Treatment of Ocular Disorders
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US20170080092A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.

  该披露描述了前药和前列腺素的衍生物、碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素受体拮抗剂和其他药物，以及含有这些前药和衍生物的受控释放配方，用于治疗眼部疾病。

表征谱图