(S)-(-)-2-叔丁基-2-哌嗪甲酰胺 | 166941-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-2-叔丁基-2-哌嗪甲酰胺
• 中文别名: (S)-2-哌嗪-叔丁基甲酰胺
• 英文名称: 2(S)-(tert-butylcarboxamido)piperazine
• 英文别名: (S)-3-(1,1-dimethylethylamino) carbonyl piperazine；(S)-Piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide；(2S)-N-(1,1-Dimethylethyl)piperazine-2-carboxamide；(2S)-N-tert-butylpiperazine-2-carboxamide
• CAS: 166941-47-5
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• 分子量: 185.269
• InChiKey: OEZDMLLCIUSINT-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TB9450000
• 海关编码：
  2933599090
• 安全说明：
  S24/25,S36/37,S61
• 危险品运输编号：
  3018

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-叔丁基-2-哌嗪甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 L-765314
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2- [4- [1- [苄氧基羰基）-2（S）-[[（（1,1-二甲基乙基）氨基]羰基]-哌嗪基] -6，7-二甲氧基喹唑啉（L-765,314）：a有效和选择性的α1b肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980053f
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪-2-叔丁酰胺 以39的产率得到(S)-(-)-2-叔丁基-2-哌嗪甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO MAKE HIV PROTEASE INHIBITOR FROM 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIRUS VIH A PARTIR DU 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE

  摘要：

  一个制作临床有效的HIV蛋白酶抑制剂的过程，通过使用2(S)-4-吡啶基-2-哌嗪基-t-丁基羧酰胺作为中间体，通过另一种汇合合成方法来消除其合成中的一步；如上所示。

  公开号：

  WO1996028439A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20090264339A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to heterocyclic compounds of the formulas shown in the specification. It also relates to methods for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, and tissue injuries with one of the heterocyclic compounds.

  这项发明涉及规范中所示的异环化合物。它还涉及使用其中一种异环化合物治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病以及组织损伤的方法。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
  申请人：BIGNAN Gilles

  公开号：US20110150864A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  该发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎（如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎）、与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病）、乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症）、心血管疾病、软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病）、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性腰部损伤、慢性支气管炎、慢性炎症性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱、痛风、假性痛风、脂质紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖、骨关节炎、遗传性骨发育不全、骨转移性溶骨性转移、软骨软化症、骨质疏松症、帕金森病、牙周病、多肌痛风、Reiter综合征、重复性应激损伤、高血糖、血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的条件。
• Alpha 1b adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05747490A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha 1b adrenergic receptor antagonists. These compounds display submicromolar affinity for the human alpha 1b adrenergic receptor subtype while displaying at least five-fold lower affinity for the human alpha 1d and alpha 1a adrenergic receptor subtypes, and many other G-protein coupled human receptors. One application of these compounds is in the treatment of hypertension. More specifically, these compounds display selectivity for lowering blood pressure without, for example, substantially affecting urethral pressure.

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α1b肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物在人类α1b肾上腺素能受体亚型上显示亚微摩尔级别的亲和力，同时对于人类α1d和α1a肾上腺素能受体亚型以及许多其他G蛋白偶联的人类受体的亲和力至少低五倍。这些化合物的一个应用是用于治疗高血压。更具体地说，这些化合物表现出降低血压的选择性，例如在不显著影响尿道压力的情况下。
• Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic
  申请人：Lonza AG

  公开号：US05945534A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  Optically active piperazine-2-carboxylic acid derivatives of the general formula: ##STR1## in which X is alkoxy or a (substituted) amino group, are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding pyrazinecarboxylic acid derivatives, catalyzed by optically active rhodium complexes. The compounds of the formula I are intermediates for the preparation of pharmaceutical active substances, for example, HIV protease inhibitors.

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物的一般式为：## STR1 ## 其中X是烷氧基或（取代）氨基基团，通过光学活性铑配合物催化的对应吡嗪羧酸衍生物的不对称氢化制备。公式I的化合物是制备药物活性物质的中间体，例如HIV蛋白酶抑制剂。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。