癸基自由基 | 49765-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 癸基自由基
• 英文名称: decyl radical
• 英文别名: Decylradikal；n-Decanylradikal；decyl；n-decyl radical
• CAS: 49765-51-7
• 化学式: C₁₀H₂₁
• 分子量: 141.277
• InChiKey: HGXDRYGXXALTOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基自由基 以 溴乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shostenko, A. G.; Tarasova, N. P.; Myshkin, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2065 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸烷 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 837.9 ℃ 、119.26 kPa 条件下， 生成 癸基自由基
  参考文献：
  名称：

  Shock tube study of OH reactions with linear hydrocarbons near 1100 K

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(1996)28:2<79::aid-kin2>3.0.co;2-i

文献信息

• A cobaloxime-mediated radical route to butenolides
  作者：Bruce P. Branchaud、Rachel M. Slade、Samantha K. Janisse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61501-0

  日期：1993.12

  be converted by oxidation and thermal syn elimination into 3-substituted maleic anhydrides, which are known to be regioselectively and chemoselectively reduced to produce γ-hydroxybutenolides or butenolides.

  烷基钴肟与马来酸酐和PhSSPh的光解反应通过自由基烯烃的加成和随后的PhSSPh捕集进行。可以将产物反式3-苯硫基4-烷基琥珀酸酐通过氧化和热同步消除而转化为3-取代的马来酸酐，已知该3-取代的马来酸酐被区域选择性地和化学选择性地还原以产生γ-羟基丁烯内酯或丁烯内酯。
• Hollingsworth, Mark D.; McBride, J. Michael, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 161, p. 25 - 42
  作者：Hollingsworth, Mark D.、McBride, J. Michael

  DOI：——

  日期：——
• Shock tube study of OH reactions with linear hydrocarbons near 1100 K
  作者：J. Brooke Koffend、N. Cohen

  DOI：10.1002/(sici)1097-4601(1996)28:2<79::aid-kin2>3.0.co;2-i

  日期：——
• Shostenko, A. G.; Tarasova, N. P.; Myshkin, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2065 - 2068
  作者：Shostenko, A. G.、Tarasova, N. P.、Myshkin, V. E.、Lugovoi, Yu. M.

  DOI：——

  日期：——