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3-formyldecane | 37596-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-formyldecane
英文别名
2-ethyl-nonanal;2-Ethylnonanal
3-formyldecane化学式
CAS
37596-40-0
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
LTIQXSCCXOWRQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    102-104 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.8326 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d1b684a0a19818f20d5377fbaf55ebe0
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    VINOGRADOV M. G.; NIKISHIN G. I.; VERENCHIKOV S. P.; PETRENKO O. N.; KOVA+, NEFTEXIMIYA, 1979, 19, HO 6, 809-814
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    OSWALD, ALEXIS A.;BHATIA, RAM N.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021018018A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.
    本文披露了一种新型的双功能化合物,通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成,其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解,并公开了其制备方法和用途。
  • [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011045292A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式,作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病,其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
  • Remarkable Effect of the Wavelength in the Photoassisted Carbonylation of the C–H Bond of Decane in the Presence of RhCl(CO)(PR<sub>3</sub>)<sub>2</sub>as the Catalyst
    作者:Toshiyasu Sakakura、Koushi Sasaki、Yuko Tokunaga、Keisuke Wada、Masato Tanaka
    DOI:10.1246/cl.1988.155
    日期:1988.1.5
    RhCl(CO)(PR3)2-catalyzed and photoassisted carbonylation of decane leading to the formation of C11 aldehydes and/or 1-nonene was remarkably affected by the wavelength; irradiation with λ > 295 nm was essential to the formation of 1-nonene and undecanal. By cutting off λ > 325 nm, 1-nonene formation was completely suppressed, and a series of isomeric C11 aldehydes were obtained.
    RhCl(CO)(PR3)2催化并光辅助的十烷羰基化反应显著受波长的影响;波长大于295 nm的照射对1-壬烯和十一醛的形成是必需的。通过切断波长大于325 nm的光照,1-壬烯的形成被完全抑制,并获得了一系列同分异构体的C11醛。
  • 一种内烯烃氢甲酰化制备醛的方法
    申请人:四川大学
    公开号:CN110981709B
    公开(公告)日:2021-05-14
    本发明提供了一种内烯烃氢甲酰化制备醛的方法,其特点是将水溶性铑化合物、水溶性双膦配体、添加剂、去离子水、内烯烃加入带有搅拌器和热电偶的反应釜中,然后用氢气和一氧化碳以1:1的体积比混合的合成气置换3~5次,然后加压到1.0~5.0MPa,在温度60~120℃反应2~10小时,冷却后取出反应物,经分离得到产物醛。
  • Continuous Production Method for 2-Methylene Alkanals
    申请人:OXEA GmbH
    公开号:US20190218166A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    The present invention relates to the continuous production of 2-methylene alkanals in a tube reactor, wherein in the 2-position non-branched alkanals are reacted with formaldehyde under acid-base catalysis in the presence of secondary amines and carboxylic acids under laminar flow conditions.
    本发明涉及在管式反应器中连续生产2-亚甲基脂肪醛,其中在2位非支链脂肪醛在酸碱催化剂的存在下,在二级胺和羧酸的存在下,在层流流动条件下与甲醛反应。
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