ethyl 3-methylundecanoate | 86051-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-methylundecanoate
• 英文别名: Ethyl 3-methylundecanoate
• CAS: 86051-39-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: UYQJVKNRVZPKDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methylundecanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到2-甲基巯基-3-甲酰基噻吩二乙基缩醛
  参考文献：
  名称：

  分子内碘催化 C(sp3)-H 氧化作为合成四氢呋喃的多功能工具

  摘要：

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100652
• 作为产物：
  描述：

  2-癸酮 在 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)copper(I) chloride 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 64.5h， 生成 ethyl 3-methylundecanoate
  参考文献：
  名称：

  使用铜（i）/ N-杂环卡宾络合物对α，β-不饱和羧酸衍生物的催化加氢†

  摘要：

  简单且空气稳定的铜（I）/ N-杂环卡宾络合物能够实现烯酸酯和烯酰胺的催化氢化，这是迄今为止使用均相铜催化和H 2作为末端还原剂的非反应性底物。这种原子经济的转变代替了常用的氢硅烷，并且也可以以不对称的方式进行。

  DOI：

  10.1039/c8cc09853k

文献信息

• Highly Selective Metal Catalysts for Intermolecular Carbenoid Insertion into Primary CH Bonds and Enantioselective CC Bond Formation
  作者：Hung-Yat Thu、Glenna So-Ming Tong、Jie-Sheng Huang、Sharon Lai-Fung Chan、Qing-Hai Deng、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.200803157

  日期：2008.12.1
• Rupe; Willi, Helvetica Chimica Acta, 1932, vol. 15, p. 846
  作者：Rupe、Willi

  DOI：——

  日期：——
• Homologation of n-alkanes using diazoesters and rhodium(III)porphyrins. Enhanced attack on primary CH bonds.
  作者：H.J. Callot、F. Metz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85590-2

  日期：1982.1
• Prout; Cason; Ingersoll, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 303
  作者：Prout、Cason、Ingersoll

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives using copper(<scp>i</scp>)/N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Birte M. Zimmermann、Sarah C. K. Kobosil、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1039/c8cc09853k

  日期：——

  air-stable copper(I)/N-heterocyclic carbene complex enables the catalytic hydrogenation of enoates and enamides, hitherto unreactive substrates employing homogeneous copper catalysis and H2 as a terminal reducing agent. This atom economic transformation replaces commonly employed hydrosilanes and can also be carried out in an asymmetric fashion.

  简单且空气稳定的铜（I）/ N-杂环卡宾络合物能够实现烯酸酯和烯酰胺的催化氢化，这是迄今为止使用均相铜催化和H 2作为末端还原剂的非反应性底物。这种原子经济的转变代替了常用的氢硅烷，并且也可以以不对称的方式进行。