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ethyl 3-methylundecanoate
ethyl 3-methylundecanoate | 86051-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-methylundecanoate
英文别名
Ethyl 3-methylundecanoate
CAS
86051-39-0
化学式
C
14
H
28
O
2
mdl
——
分子量
228.375
InChiKey
UYQJVKNRVZPKDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
80-82 °C(Press: 0.3 Torr)
密度:
0.866±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
16
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基十一烷酸
3-methylundecanoic acid
65781-38-6
C
12
H
24
O
2
200.321
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-methylundecanoate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以41%的产率得到2-甲基巯基-3-甲酰基噻吩二乙基缩醛
参考文献:
名称:
分子内碘催化 C(sp3)-H 氧化作为合成四氢呋喃的多功能工具
摘要:
脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。
DOI:
10.1002/ejoc.202100652
作为产物:
描述:
2-癸酮
在
(1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)copper(I) chloride
、
氢气
、 sodium hydride 、
sodium t-butanolate
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、 mineral oil 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 64.5h, 生成
ethyl 3-methylundecanoate
参考文献:
名称:
使用铜(i)/ N-杂环卡宾络合物对α,β-不饱和羧酸衍生物的催化加氢†
摘要:
简单且空气稳定的铜(I)/ N-杂环卡宾络合物能够实现烯酸酯和烯酰胺的催化氢化,这是迄今为止使用均相铜催化和H 2作为末端还原剂的非反应性底物。这种原子经济的转变代替了常用的氢硅烷,并且也可以以不对称的方式进行。
DOI:
10.1039/c8cc09853k
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文献信息
Highly Selective Metal Catalysts for Intermolecular Carbenoid Insertion into Primary CH Bonds and Enantioselective CC Bond Formation
作者:
Hung-Yat Thu、Glenna So-Ming Tong、Jie-Sheng Huang、Sharon Lai-Fung Chan、Qing-Hai Deng、Chi-Ming Che
DOI:
10.1002/anie.200803157
日期:
2008.12.1
Rupe; Willi, Helvetica Chimica Acta, 1932, vol. 15, p. 846
作者:
Rupe、Willi
DOI:
——
日期:
——
Homologation of n-alkanes using diazoesters and rhodium(III)porphyrins. Enhanced attack on primary CH bonds.
作者:
H.J. Callot、F. Metz
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85590-2
日期:
1982.1
Prout; Cason; Ingersoll, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 303
作者:
Prout、Cason、Ingersoll
DOI:
——
日期:
——
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