3-Benzyl-2-methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia | 77952-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Benzyl-2-methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia
• 英文别名: ammonium 1-benzyl-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-thiolate；azanium;3-benzyl-2-methyl-5-nitroimidazole-4-thiolate
• CAS: 77952-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S*H₃N
• 分子量: 266.324
• InChiKey: WGLWWDIZAJVNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-2-methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia 在 盐酸 作用下， 以93%的产率得到3-Benzyl-2-methyl-5-nitroimidazole-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-溴-2-甲基-4-硝基咪唑 在 硫化氢 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到3-Benzyl-2-methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151

文献信息

• Imidazole derivatives. XIX. Synthesis and biological activity of 4-nitro-5-thioimidazole derivatives
  作者：M. A. Iradyan、A. Kh. Ayvazyan、V. S. Mirzoyan、G. M. Paronikyan、T. P. Sarkisyan、G. M. Stepanyan、F. G. Arsenyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf00758627

  日期：1987.6
• SINTEZY GETEROTSIKL. SOEDIN., EREVAN, 1984, N 14, 17-18
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• IRADYAN, M. A.;AJVAZYAN, A. X.;MIRZOYAN, V. S.;STEPANYAN, G. M.;ARSENYAN,+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 4, 411-415
  作者：IRADYAN, M. A.、AJVAZYAN, A. X.、MIRZOYAN, V. S.、STEPANYAN, G. M.、ARSENYAN,+

  DOI：——

  日期：——
• IRADYAN M. A.; AJVAZYAN A. X.; MIRZOYAN V. S.; PARONIKYAN G. M.; SARKISYA+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 6, 667-672
  作者：IRADYAN M. A.、 AJVAZYAN A. X.、 MIRZOYAN V. S.、 PARONIKYAN G. M.、 SARKISYA+

  DOI：——

  日期：——