溴化新斯的明 | 114-80-7

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 拟胆碱药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴化新斯的明
• 中文别名: 溴代新斯的明；溴化(3-二甲胺苯氧羰)三甲铵；(3-二甲氨基甲酰氧苯基)三甲基铵溴化物；普洛色林；溴化-N,N,N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵；溴化N,N,N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵；普洛斯的明；溴化普鲁斯的明
• 英文名称: Neostigmine bromide
• 英文别名: neostigmine；3-dimethylcarbamoyloxy-tri-N-methyl-anilinium; bromide；3-Dimethylcarbamoyloxy-tri-N-methyl-anilinium; Bromid；3-{[(dimethylamino)carbonyl]oxy}-N,N,N-trimethyl-benzenaminium, bromide；Prostigmin Bromide；[3-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-trimethylazanium;bromide
• CAS: 114-80-7
• 化学式: Br*C₁₂H₁₉N₂O₂
• 分子量: 303.199
• InChiKey: LULNWZDBKTWDGK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C(lit.)
• 密度：
  1.4344 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O：1 g/mL
• 碰撞截面：
  153.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：有限的数据表明，在母乳喂养期间使用新斯的明治疗重症肌无力可能是可接受的，尽管可能更倾向于使用吡啶斯的明。监测新生儿，因为有人报告每次哺乳后出现腹部绞痛。由于其半衰期短，单次剂量的新斯的明用于手术后逆转神经肌肉阻滞不太可能对哺乳婴儿产生超过短暂的不利影响。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：据报道，有6名婴儿的母亲使用新斯的明治疗重症肌无力，并且成功地进行母乳喂养。一名新生儿在每次哺乳后似乎都有腹部绞痛，这可能是新斯的明引起的，尽管在婴儿母亲的乳汁中无法检测到。 ◉ 对泌乳和乳汁的影响：截至修订日期，没有找到关于哺乳母亲的相关已发布信息。在动物中，胆碱能药物增加催产素的释放，并对血清催乳素有不同的影响。对于已经建立泌乳的母亲来说，催乳素水平可能不会影响她的哺乳能力。

◉ Summary of Use during Lactation:Limited data indicate that use of neostigmine to treat myasthenia gravis may be acceptable during breastfeeding, although pyridostigmine may be preferred. Monitor newborns because abdominal cramps after each breastfeeding has been reported. Because of its short half-life, single doses of neostigmine to reverse neuromuscular blockade following surgery are unlikely to adversely affect the breastfed infant more than transiently. ◉ Effects in Breastfed Infants:Six infants of mothers treated with neostigmine for myasthenia gravis were reportedly breastfed successfully. One newborn infant appeared to have abdominal cramps after each breastfeeding, probably caused by neostigmine, although it could not be detected in the breastmilk of the infant's mother. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information in nursing mothers was not found as of the revision date. In animals, cholinergic drugs increase oxytocin release, and have variable effects on serum prolactin. The prolactin level in a mother with established lactation may not affect her ability to breastfeed.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+,T
• 安全说明：
  S22,S26,S28A,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• RTECS号：
  BR3150000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H300,H310,H315,H317,H319,H330,H334,H335
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P284,P301 + P310,P302 + P350
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥，并将存放的物品与食品原料分开。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: NeOStigmine bromide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(N,N-Dimethylcarbamoyloxy)-N,N,N,-trimethylanilinium bromide
PrOStigmine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(N,N-Dimethylcarbamoyloxy)-N,N,N,-trimethylanilinium bromide
别名
PrOStigmine
: C12H19BrN2O2
分子式
: 303.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
NeOStigminbromid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 114-80-7
No.) 204-054-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 175 - 177 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可产生过敏反应。
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BR3150000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (NeOStigminbromid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (NeOStigminbromid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (NeOStigminbromid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

溴化新斯的明主要用于治疗重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留。该药物可能引起药疹，大剂量使用时可能会导致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流泪、流涎等症状，严重时可出现共济失调、惊厥、昏迷、言语不清、焦虑不安、恐惧甚至心脏停搏等。

生物活性

Neostigmine Bromide 是一种可逆的胆碱酯酶抑制剂。

靶点

Target	Value
AChR

化学性质

该物质为白色结晶性粉末，熔点为167℃（分解）。它极易溶于水、乙醇和氯仿，几乎不溶于乙醚。无特殊气味且味道微苦。

用途

Neostigmine Bromide 具有可逆性胆碱酯酶抑制作用，能够延长乙酰胆碱在神经末梢的存在时间，进而兴奋平滑肌和平骨肌。其对骨骼肌的作用较强，而缩瞳效应较小。该药物主要用于重症肌无力、手术后腹胀与尿潴留；此外，还可用于治疗室上性阵发性心动过速，并能解救筒箭毒碱等过量中毒情况。新斯的明甲基硫酸盐适用于注射。

生产方法

通过间二甲氨基酚（见15070）与二甲氨基甲酰氯进行酯化反应，得到新斯的明盐基；再用溴甲烷进行季铵盐化反应制得溴新斯的明。若使用新斯的明盐基与硫酸二甲酯进行反应，则可制得新斯的明甲基硫酸盐（[51-60-5]）。

类别

有毒物质

毒性分级

剧毒

急性毒性

静脉注射 - 大鼠 LD50: 0.165 毫克/公斤；静脉注射 - 小鼠 LD50: 0.30 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃。燃烧时分解产生有毒氮氧化物及溴化物气体。

储运特性

需存放在低温、通风、干燥的库房中，并与食品原料分开存放。

灭火剂

水、二氧化碳、干粉或砂土均可用于灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化新斯的明 在 pH 9.3 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二甲胺
  参考文献：
  名称：

  Application of the WATR Technique for Water Suppression in 1H NMR Spectroscopy in Determination of The Kinetics of Hydrolysis of Neostigmine Bromide in Aqueous Solution

  摘要：

  氨基氯化铵和胍基氯化铵均用于利用“T2弛豫水衰减”（WATR）技术在80兆赫1H核磁共振谱中抑制水信号。在80兆赫下，磷酸盐缓冲液对抑制效果的影响在一系列pH值下进行了研究。发现在存在0.1摩尔磷酸盐缓冲液和1摩尔胍基氯化铵的条件下，80兆赫下水质子的自旋-自旋弛豫时间在pH 7.3时达到最小值；因此，这些条件被选择用于后续使用WATR技术研究新斯的明溴化物水解动力学。该方法被发现非常适用于研究这种代表性酰胺的水解过程。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1993.tb05598.x
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二甲基苯胺 生成 溴化新斯的明
  参考文献：
  名称：

  CH208883

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• In Vitro selectivity of an acyclic cucurbit[n]uril molecular container towards neuromuscular blocking agents relative to commonly used drugs
  作者：Shweta Ganapati、Peter Y. Zavalij、Matthias Eikermann、Lyle Isaacs

  DOI：10.1039/c5ob02356d

  日期：——

  An acyclic cucurbit[n]uril (CB[n]) based molecular container (2, a.k.a. Calabadion 2) binds to both amino-steroidal and benzylisoquinolinium type neuromuscular blocking agents (NMBAs) in vitro, and reverses the effect of these drugs in vivo displaying faster recovery times than placebo and the γ-cyclodextrin (CD) based and clinically used reversal agent Sugammadex. In this study we have assessed the

  基于无环葫芦[ n ]脲(CB[ n ])的分子容器( 2，又名卡拉巴迪翁2)在体外与氨基类固醇和苄基异喹啉鎓型神经肌肉阻滞剂(NMBA)结合，并在体内逆转这些药物的作用与安慰剂和临床使用的基于 γ-环糊精 (CD) 的逆转剂 Sugammadex 相比，显示出更快的恢复时间。在这项研究中，我们评估了手术期间和手术后常用的其他药物（例如抗生素、抗组胺药和抗心律失常药）在体外干扰2结合 NMBA 罗库溴铵和顺阿曲库铵的能力的可能性。我们测量了27种常用药物对2的结合亲和力（Ka ， M -1 ），并根据其标准临床剂量模拟2 、NMBA和药物之间的平衡，计算出2 ·NMBA存在下的平衡浓度的各种药物。我们发现，所研究的 27 种药物中没有一种具有与2足够高的结合亲和力和足够高的标准剂量的组合，能够促进2 ·NMBA 复合物的竞争性解离（又称置换相互作用），并形成 2·NMBA 复合物。2 ·药
• 一种溴新斯的明的合成方法
  申请人：深圳市新浩瑞医药科技有限公司

  公开号：CN113277961B

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种溴新斯的明的合成方法。所述合成方法包括以下步骤：1)选用式(1)的间氨基苯酚与卤代甲烷反应，得到式(2)的卤代季铵盐甲醚；2)式(2)的卤代季铵盐甲醚加入催化剂，脱甲醚得到式(3)的间酚羟基季铵盐；3)式(3)的间酚羟基季铵盐在强碱条件下形成式(4)化合物；4)式(4)化合物与二甲氨基甲酰溴酯化反应得到式(5)的溴新斯的明。本发明采用间氨基苯酚为起始原料，其价格仅仅为间二甲氨基苯酚的100分之一，用间氨基苯酚来合成溴新斯的明可以大大降低溴新斯的明的成本，而且可以做到大量生产。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170015655A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provide a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases, Charcot-Marie-Tooth disease and the like, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗自身免疫疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主病、癌症、包括神经退行性疾病、沙科-玛丽-图特病等在内的中枢神经疾病，以及包含该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2010053732A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Provided herein are isoindoline compounds such as those of formula (I), pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases. Formula (I)

  本文提供了诸如式(I)所示的异吲哚类化合物，包括含有一种或多种此类化合物的药物组合物，以及它们用于治疗、预防或管理各种疾病的方法。Formula (I)

表征谱图