3-nitro-6-phenylphenanthridine | 109469-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-6-phenylphenanthridine
• 英文别名: 8-nitro-6-phenylphenanthridine；8-Nitro-6-phenyl-phenanthridin
• CAS: 109469-92-3
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 300.316
• InChiKey: PSYWOQLITGMYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-6-phenylphenanthridine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 7-Amino-3-phenylphenanthridin
  参考文献：
  名称：

  142.一些杂环的N-氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000703
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 邻苯二甲酸二乙酯 、 铜 作用下， 生成 3-nitro-6-phenylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  759.硫磺的挤出。第二部分 菲啶衍生物的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003818

文献信息

• Assembly of substituted phenanthridines via a cascade palladium-catalyzed coupling reaction, deprotection and intramolecular cyclization
  作者：Jun Ge、Xiaojian Wang、Tianqi Liu、Zeyu Shi、Qiong Xiao、Dali Yin

  DOI：10.1039/c6ra00249h

  日期：——

  is presented. In the presence of Pd(PPh3)4, accessible precursors undergo a Suzuki cross-coupling reaction with 2-(Boc-amino)benzeneboronic acid pinacol ester and then spontaneously undergo deprotection and intramolecular condensation to form the corresponding phenanthridines in one step. This reaction has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding products have

  提出了一种一锅合成取代菲啶的通用方法的发现和发展。在Pd（PPh 3）4存在下，可及的前体与2-（Boc-氨基）苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki交叉偶联反应，然后自发进行脱保护和分子内缩合以形成相应的菲啶。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。
• Synthesis of phenanthridines by I₂-mediated sp³C–H amination
  作者：Benyao Fang、Jiao Hou、Jinyue Tian、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1039/d0ob00433b

  日期：——

  An I2-mediated synthesis of phenanthridines via intramolecular sp3 C-H amination of readily accessible aniline precursors is reported. The present synthetic process is straightforward and applicable to a broad variety of unprotected aniline substrates, and provides facile and efficient access to phenanthridine derivatives. This C-H amination protocol does not use transition metals, is operationally

  据报道，I 2介导的苯并噻吩通过易获得的苯胺前体的分子内sp3 CH胺化反应合成。本发明的合成方法是直接的，并且适用于多种未保护的苯胺底物，并且提供了对菲啶衍生物的简便有效的途径。这种CH胺化方案不使用过渡金属，操作简单，可以克级完成。
• 78. Researches in the phenanthridine series. Part VI. The relationship between structure and trypanocidal properties
  作者：Leslie P. Walls、C. H. Browning、K. M. Calver、M. W. Leckie

  DOI：10.1039/jr9450000294

  日期：——
• 78. Researches in the phenanthridine series. Part V. The colour and antiseptic properties of quaternary salts
  作者：Gilbert Morgan、Leslie P. Walls、C. H. Browning、R. Gulbransen、J. V. M. Robb

  DOI：10.1039/jr9380000389

  日期：——
• Barber et al., Journal of the Society of Chemical Industry, 1950, vol. 69, p. 82,92
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——