1,4-anhydro-2-O-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-sulfinyl-D-ribitol | 869347-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-anhydro-2-O-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-sulfinyl-D-ribitol
• 英文别名: 1,4-anhydro-2-O-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-thio-D-ribitol；[(6aR,9R,9aS)-7-oxo-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-thieno[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] 2,4-dimethoxybenzoate
• CAS: 869347-03-5
• 化学式: C₂₆H₄₄O₈SSi₂
• 分子量: 572.868
• InChiKey: UYCAHTZWRNMZKI-AZZYRMMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-2-O-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-sulfinyl-D-ribitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲氧基异庚腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 、 甲胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢噻吩-2-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of 2‘-Deoxy-4‘-thioribonucleosides:  Substrates for the Synthesis of 4‘-ThioDNA

  摘要：

  [GRAPHIC]We report herein a practical synthesis of 4'-thiothymidine (15) and appropriately protected 2'-deoxy-4'-thiocytidine (16), -thioadenosine (27), and -thioguanosine (29) derivatives, substrates for the synthesis of 4'-thioDNA, from the corresponding 4'-thioribonucleosides. 2'-Deoxy-4'-thiopyrimidine nucleosides were synthesized using a radical reaction of the corresponding 2'-alpha-bromo derivatives, which were prepared via 2,2'-O-anhydro derivatives. 2'-Deoxy-4'-thiopurine nucleosides were synthesized using the same radical reaction of the corresponding 2'-beta-bromo derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo051248f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-2-O-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-thio-D-ribitol 在 diethyl-L-tartrate 、 titanium(IV)isopropoxide 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 癸烷 为溶剂， 反应 24.41h， 以90%的产率得到1,4-anhydro-2-O-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-sulfinyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-THIONUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS
  [FR] 4'-THIONUCLEOSIDES ET COMPOSES D'OLIGOMERES

  摘要：

  公开号：

  WO2005027962A3

文献信息

• The Stereoselective Synthesis of 4‘-β-Thioribonucleosides via the Pummerer Reaction
  作者：Takashi Naka、Noriaki Minakawa、Hiroshi Abe、Daisuke Kaga、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/ja000541o

  日期：2000.8.1

  and 30 using the Pummerer reaction as the key step is described. The Pummerer reaction of 1,4-anhydro-2-O-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-sulfinyl-d-ribitol (R-10:S-10 = 2.7:1) in the presence of silylated uracil afforded the desired β-anomer of the 4‘-thiouridine derivative 11 in 66% yield without formation of its α-anomer. The reaction with R-10 gave 11

  描述了使用 Pummerer 反应作为关键步骤的 4'-β-硫代核糖核苷 14、15、27 和 30 的有效立体选择性合成。1,4-脱水-2-O-(2,4-二甲氧基苯甲酰基)-3,5-O-(1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-4-亚磺酰基-的Pummerer反应d-核糖醇 (R-10:S-10 = 2.7:1) 在甲硅烷基化尿嘧啶的存在下以 66% 的收率提供所需的 4'-硫尿苷衍生物 11 的 β-端基异构体，而没有形成其 α-端基异构体。与 R-10 的反应以 87% 的产率得到 11，而与 S-10 的反应导致所需产物 11 的产量减少 27%，同时 3,6-O-(1,1,3 ,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-3-羟基-2-羟基甲基噻吩(12)。观察到的 R-10 和 S-10 反应差异的一个可能解释是反应通过 E2 型途径进行，它更喜欢抗消除。因此，在反应条件下，R-10
• [EN] 4'-THIONUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] 4'-THIONUCLEOSIDES ET COMPOSES D'OLIGOMERES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005027962A3

  公开（公告）日：2007-07-12
• Practical Synthesis of 2‘-Deoxy-4‘-thioribonucleosides:  Substrates for the Synthesis of 4‘-ThioDNA
  作者：Naonori Inoue、Daisuke Kaga、Noriaki Minakawa、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/jo051248f

  日期：2005.10.1

  [GRAPHIC]We report herein a practical synthesis of 4'-thiothymidine (15) and appropriately protected 2'-deoxy-4'-thiocytidine (16), -thioadenosine (27), and -thioguanosine (29) derivatives, substrates for the synthesis of 4'-thioDNA, from the corresponding 4'-thioribonucleosides. 2'-Deoxy-4'-thiopyrimidine nucleosides were synthesized using a radical reaction of the corresponding 2'-alpha-bromo derivatives, which were prepared via 2,2'-O-anhydro derivatives. 2'-Deoxy-4'-thiopurine nucleosides were synthesized using the same radical reaction of the corresponding 2'-beta-bromo derivatives.