摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苄基砜 | 620-32-6

中文名称
苄基砜
中文别名
二苄基砜
英文名称
dibenzyl sulfone
英文别名
benzyl sulfone;(sulfonylbis(methylene))dibenzene;phenylmethyl sulphone;Dibenzyl sulphone;benzylsulfonylmethylbenzene
苄基砜化学式
CAS
620-32-6
化学式
C14H14O2S
mdl
——
分子量
246.33
InChiKey
AWHNUHMUCGRKRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-153 °C
  • 沸点:
    359.33°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2052 (rough estimate)
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2904100000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在密封容器内,并置于阴凉、干燥处。请务必远离氧化剂。

SDS

SDS:5ee96d6489f94123f4edb880d2575278
查看
1.1 产品标识符
: 苄基砜
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dibenzyl sulfone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dibenzyl sulfone
别名
: C14H14O2S
分子式
: 246.32 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄基砜aluminum oxide氢氧化钾二溴二氟甲烷 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以96%的产率得到反式-1,2-二苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    A new one-flask Ramberg–Bäcklund reaction
    摘要:
    梅耶斯(Meyers)对兰伯格-贝克伦德(RambergâB¤cklund)反应进行了改进,采用了氧化铝支撑的 KOHâCBr2F2âButOH 试剂,可将各种结构类型的δ-和δ-²-含氢砜转化为烯。
    DOI:
    10.1039/c39940001771
  • 作为产物:
    描述:
    二苄基硫醚双氧水 作用下, 反应 0.33h, 以94%的产率得到苄基砜
    参考文献:
    名称:
    Fe 3 O 4 / PEG-SO 3 H作为非均相且可磁回收的纳米催化剂,用于将硫化物氧化为砜或亚砜
    摘要:
    我们在下面介绍一种磺化-聚乙二醇涂层的Fe 3 O 4纳米复合材料(Fe 3 O 4 / PEG-SO 3 H),它是一种非常有效的生态纳米催化剂,用于在溶剂中将硫化物选择性氧化为亚砜或砜,并具有出色的收率。游离条件,采用30%的过氧化氢作为氧化剂。在不改变所需特性的情况下,许多含有醇,酯和醛官能团的硫化物被有效地和选择性地氧化。磁性纳米催化剂(Fe 3 O 4 / PEG-SO 3H)可以通过使用外部磁性工具方便快捷地回收,并循环使用10多次以上,而不会显着降低其催化性能。
    DOI:
    10.1039/c7nj02513k
  • 作为试剂:
    描述:
    2,2,6-trimethylthiochroman-3,4-dione 在 苄基砜sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以42%的产率得到2,3-dihydro-2-hydroxy-2-isopropyl-5-methylbenzothiophen-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    某些硫代铬烷3,4-二酮的合成与反应性。
    摘要:
    硫代苯并吡喃-4-酮与亚硝酸异戊酯的反应产生的硫代苯并吡喃-3,4-二酮在与1,2-二胺以及对-茴香醛和乙酸铵反应时形成稠合的杂环。与二苄基酮反应形成的环戊-[ c ] [1]苯并噻喃-2-酮,在DMAD环加成后生成二苯并[ bd ]噻喃。使用甲基碘化镁,形成硫代色烷-3-和4-醇的混合物,仅在4-醇选择性脱水后才将其分离。分离得到的4-亚甲基衍生物为杂Diels-Alder螺状加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85270-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxidation of Organic Compounds by Potassium Permanganate Supported on Montmorillonite K10
    作者:Ahmad Shaabani、Ayoob Bazgir、Donald G. Lee
    DOI:10.1081/scc-200031039
    日期:2004.1.1
    Abstract The oxidation of organic compounds by potassium permanganate supported on Montmorillonite K10 has been studied under solvent‐free conditions and the results compared with those from corresponding reactions where the reductants are dissolved in methylene chloride. Under both sets of conditions, primary benzylic and secondary alcohols are converted to aldehydes and ketones respectively, sulfides
    摘要 在无溶剂条件下研究了负载在蒙脱石 K10 上的高锰酸钾氧化有机化合物,并将结果与​​还原剂溶解在二氯甲烷中的相应反应的结果进行了比较。在两组条件下,伯醇和仲醇分别转化为醛和酮,硫化物被氧化为砜,硫醇进行氧化偶联得到二硫化物。令人惊讶的是,无溶剂条件下的反应时间比还原剂溶解在溶剂中时观察到的时间短。
  • TiCl<sub>4</sub>-promoted desulfurization of thiocarbonyls and oxidation of sulfides in the presence of H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
    作者:Kiumars Bahrami、Mohammad M. Khodaei、Vida Shakibaian、Donya Khaledian、Behrooz H. Yousefi
    DOI:10.1080/17415993.2011.647915
    日期:2012.4.1
    TiCl4 proved to be a highly reactive reagent system for the desulfurization of thioamide and thioketone derivatives in excellent yields and short reaction times with high purity. Sulfides were also found to undergo oxidation to sulfones under similar reaction conditions. In most cases, these reactions are highly selective, simple, and clean, affording products in high yields and purity.
    H2O2 与 TiCl4 结合被证明是一种用于硫代酰胺和硫酮衍生物脱硫的高反应性试剂体系,收率高,反应时间短,纯度高。还发现硫化物在类似的反应条件下会氧化成砜。在大多数情况下,这些反应具有高度选择性、简单和清洁,可提供高产率和纯度的产品。
  • Cyanuric chloride promoted oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones in the presence of hydrogen peroxide
    作者:Moslem Mansour Lakouraj、Hamid Abdi、Vahid Hasantabar
    DOI:10.1080/17415993.2011.613938
    日期:2011.10.1
    Aromatic and aliphatic sulfides are readily oxidized to sulfoxides or sulfones in high yield with 35% hydrogen peroxide in the presence of cyanuric chloride (CC) as an efficient activator. The oxidation of sulfides proceeds at room temperature and the corresponding sulfoxides or sulfones was selectively obtained by controlling the amounts of H2O2 and CC. Various sulfides possessing functional groups
    在三聚氯氰 (CC) 作为有效活化剂的情况下,芳香族和脂肪族硫化物很容易以高产率被氧化成亚砜或砜,其中含有 35% 的过氧化氢。硫化物的氧化在室温下进行,通过控制 H2O2 和 CC 的量选择性地获得相应的亚砜或砜。具有羟基、甲氧基、腈、醛和烯烃双键等官能团的各种硫化物被成功地选择性氧化而不影响敏感的官能团。
  • Ferric nitrate in the presence of catalytic amounts of KBr or NaBr: an efficient and homoselective catalytic media for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides
    作者:Kamal Amani、Mohammad Ali Zolfigol、Arash Ghorbani-Choghamarani、Maryam Hajjami
    DOI:10.1007/s00706-008-0015-4
    日期:2009.1
    AbstractA mild, efficient, and highly selective oxidation method of sulfides to sulfoxides using Fe(NO3)3·9H2O and catalytic amounts of KBr or NaBr in the presence of wet SiO2 (50% w/w) has been developed. A variety of aliphatic and aromatic sulfides were selectively oxidized at room temperature in good to excellent yields. Graphical abstract
    摘要在湿的SiO 2(50%w / w)存在下,已经开发出了一种使用Fe(NO 3)3 ·9H 2 O和催化量的KBr或NaBr的温和,高效且高度选择性的硫化物氧化为亚砜的方法。各种脂族和芳族硫化物在室温下选择性氧化,收率良好至优异。 图形概要
  • Cellulose supported manganese dioxide nanosheet catalyzed aerobic oxidation of organic compounds
    作者:Ahmad Shaabani、Zeinab Hezarkhani、Shabnam Shaabani
    DOI:10.1039/c4ra11101j
    日期:——
    Cellulose supported manganese dioxide nanosheets, as a heterogeneous bio-supported and green catalyst, were synthesized by soaking porous cellulose in a potassium permanganate solution. The prepared catalyst was used effectively for the oxidation of various types of alkyl arenes, alcohols and sulfides to their corresponding carbonyl and sulfoxide compounds, respectively in high yields using air as
    通过将多孔纤维素浸泡在高锰酸钾溶液中,合成了纤维素负载的二氧化锰纳米片,这是一种非均质的生物负载和绿色催化剂。所制备的催化剂有效地用于在环境压力下使用空气作为氧化剂分别以高收率将各种类型的烷基芳烃,醇和硫化物分别氧化成其相应的羰基和亚砜化合物。催化剂可以在五次运行中循环使用,而不会明显降低效率。该醇和硫化物的氧化反应温和的反应条件,高收率,催化剂的可回收性以及非常容易的后处理程序是该催化剂的其他优点。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐