1-甲氧基-2,4,5-三甲基苯 | 21573-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-2,4,5-三甲基苯
• 英文名称: 1-methoxy-2,4,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 2,4,5-trimethylanisole；2,4,5-trimethyl-anisole；2,4,5-Trimethyl-anisol；Methyl-(2.4.5-trimethyl-phenyl)-aether；Methyl-pseudocumenylaether；Pseudocumenolmethylaether
• CAS: 21573-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: UNEZMMWAAMQSBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2,4,5-三甲基苯 在 水 、 氢溴酸 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2,4,5-三甲酚
  参考文献：
  名称：

  Efficient Method for Demethylation of Aryl Methyl Ether Using Aliquat-336

  摘要：

  A rapid method for selective cleavage of aryl methylethers can be achieved in the presence of a protic acid and a catalytic amount of phase-transfer catalyst (Aliquat-336). Aliquat-336 accelerates the rate of reaction and affords the corresponding phenols in excellent to good yields on a wide variety of substrates. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.772201
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 diethylzinc 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-甲氧基-2,4,5-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Volatiles from the hypoxylaceous fungi Hypoxylon griseobrunneum and Hypoxylon macrocarpum

  摘要：

  由巨囊菌属（Hypoxylaceae，Xylariales）的灰褐灰木霉（Hypoxylon griseobrunneum）和大果灰木霉（Hypoxylon macrocarpum）释放的挥发性物质，通过闭环脱附装置（CLSA）收集，并通过GC-MS进行分析。这两种物种的主要化合物类别是多取代苯衍生物。它们的结构只能通过与具有不同取代模式的所有异构体进行比较来明确确定。从灰褐灰木霉中得到的主要化合物的取代模式，即新的天然产物2,4,5-三甲氧基苯甲醚，可以通过聚酮生物合成机制来解释，该机制得到了用（甲基-2H3）蛋氨酸进行的喂养实验的支持。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.277

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2017173274A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, W, X, Z, n, p, and Rings A and B are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present disclosure also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本公开涉及一种具有化学式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、W、X、Z、n、p以及环A和环B在此处被定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本公开还涉及药物组合物、治疗方法以及相关工具包。