1-甲氧基-2,3-二硝基苯 | 16315-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2,3-二硝基苯
• 英文名称: 2,3-dinitroanisole
• 英文别名: 1-methoxy-2,3-dinitrobenzene；1-methoxy-2,3-dinitro-benzene；2,3-dinitro-anisole；2,3-Dinitro-anisol；2.3-Dinitro-1-methoxy-benzol；Methyl-(2.3-dinitro-phenyl)-aether
• CAS: 16315-07-4
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• mdl: MFCD09754322
• 分子量: 198.135
• InChiKey: OIGDISKECPMPBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119°C
• 沸点：
  335.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2300

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2,3-二硝基苯 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-甲氧基-6-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # II, p. 1826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醚 在 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-甲氧基-2,3-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。

  公开号：

  WO2011012622A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2,4-Dinitrophenyl)-3-methyl-4-nitropyrazole 、 sodium methylate 在 甲醇 、 ice HCl 、 1-甲氧基-2,3-二硝基苯 、 乙酸乙酯 、 methanol diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave pale yellow needles of 3-methyl-4-nitropyrazole (6.0 g, 86%)的产率得到3-甲基-4-硝基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically useful pyrazolo[4,3-b]pyridines

  摘要：

  式(I)化合物或其盐或溶剂化物：##STR1## 其中：R.sub.0是氢或C.sub.1-6烷基；或与R.sub.3一起是C.sub.4-6聚亚甲基；R.sub.1和R.sub.2均为氢；或R.sub.1是氢，C.sub.1-6烷基；R.sub.2是CN；CR.sub.5R.sub.6Y，其中R.sub.5和R.sub.6独立选择自氢和C.sub.1-4烷基，Y选择自氢，OR.sub.7或SR.sub.7，其中R.sub.7是氢，C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烷酰基，以及NR.sub.8R.sub.9，其中R.sub.8和R.sub.9独立选择自氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4烷酰基或一起是C.sub.4-6聚亚甲基；或COR.sub.10，其中R.sub.10是OH或C.sub.1-4烷基，或COR.sub.10是药学上可接受的酯或酰胺，或R.sub.2是氢，C.sub.1-6烷基或苯，可选择地被卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基取代，而R.sub.1是CN，CR.sub.5R.sub.6Y或COR.sub.10，如上所定义的R.sub.2；或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.3-C.sub.6聚亚甲基，可选择地被C.sub.1-C.sub.4烷基取代；R.sub.3是氢；或C.sub.1-10烷基或C.sub.3-10环烷基，可选择地被羟基，C.sub.1-4烷氧基，硫醇，C.sub.1-4烷硫基或NR.sub.11R.sub.12取代，其中R.sub.11和R.sub.12独立选择自氢，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-7烷酰基或一起是C.sub.3-6聚亚甲基；C.sub.2-10烯基；或苯，可选择地被一个或两个卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基，羟基，硝基，氰基，C.sub.2-10酰氧基，NR.sub.13R.sub.14，其中R.sub.13和R.sub.14独立选择自氢，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-7烷酰基；或COR.sub.15，其中R.sub.15是羟基，C.sub.1-6烷氧基或NR.sub.16R.sub.17，其中R.sub.16和R.sub.17独立选择自氢或C.sub.1-6烷基；或R.sub.3是具有芳香环中最多十个原子的单环或融合双环杂环基，其中不超过两个是从氮，氧或硫选择的，除了含有碱性氮的杂环，可选择地被一个或两个取代基取代，所述取代基从卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基，羟基，硝基，氰基，C.sub.2-10酰氧基，NR.sub.23R.sub.24，其中R.sub.23和R.sub.24独立选择自氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-7烷酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基；或COR.sub.25，其中R.sub.25是羟基，C.sub.1-6烷氧基或NR.sub.26R.sub.27，其中R.sub.26和R.sub.27独立选择自氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.4是氢，或C.sub.1-4烷基，苯基或苄基，其中每个都可选择地在苯基环中被一个或两个卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基取代，并连接在氮原子1或2上；而R.sub.x是C.sub.1-6烷基，卤素，硝基，NR.sub.18R.sub.19，其中R.sub.18和R.sub.19独立选择自氢，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-7烷酰基，腈，COOH，CONH.sub.2；或苯基或苄基，可选择地被一个或两个卤素，硝基，C.sub.1-6烷氧基，羟基，C.sub.2-7烷酰氧基，NR.sub.18R.sub.19，C.sub.1-6烷基，CF.sub.3，CN取代；噻吩基，呋喃基或吡咯基，可选择地被C.sub.1-6烷基N取代，其中R.sub.0和R.sub.3不同时为氢，当R.sub.1为氢，R.sub.2和R.sub.x为甲基时，该化合物可用于治疗炎症或过敏症状。

  公开号：

  US04833136A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009058728A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to novel Thiazole Derivatives, compositions comprising the Thiazole Derivatives, and methods for using the Thiazole Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral infection, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及新型噻唑衍生物，包含该噻唑衍生物的组合物，以及使用该噻唑衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒感染、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• DNP and DNP Prodrug Treatment of Neuromuscular, Neurodegenerative, Autoimmune, Developmental, Traumatic Brain Injury, Concussion, Dry Eye Disease, Hearing Loss and/or Metabolic Diseases
  申请人：Mitochon Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20170252347A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A composition and method of treatment of neuromuscular, neuromuscular degenerative, neurodegenerative, autoimmune, developmental, traumatic, hearing loss related, and/or metabolic diseases, including spinal muscular atrophy (SMA) syndrome (SMA1, SMA2, SMA3, and SMA4, also called Type I, II, III and IV), traumatic brain injury (TBI), concussion, keratoconjunctivitis sicca (Dry Eye Disease), glaucoma, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, post-LASIK surgery, anti-depressants use, Wolfram Syndrome, and Wolcott-Rallison syndrome. The composition is selected from the group consisting of 2,3-DNP, 2,4-DNP, 2,5-DNP, 2,6-DNP, 3,4-DNP, or 3,5-DNP, bipartite 2,3-dinitrophenol, 2,4-dinitrophenol, 2,5-dinitrophenol, 2,6-dinitrophenol, 3,4-dinitrophenol, or 3,5-dinitrophenol (2,3-DNP, 2,4-DNP, 2,5-DNP, 2,6-DNP, 3,4-DNP, or 3,5-DNP) prodrugs; Gemini prodrugs, bioprecursor molecules, and combinations thereof. A dose of the composition for treatment of neurodegenerative diseases may be from about 0.01 mg/kg of body weight to about 50 mg/kg of body weight of the patient in need of treatment. A dose of the composition for treatment of metabolic diseases may be from about 1 mg/70 kg of body weight to about 100 mg/70 kg of body weight of the patient in need of treatment, and a maximum dose per day is about 200 mg/70 kg of body weight of the patient in need of treatment.

  一种治疗神经肌肉、神经肌肉退行性、神经退行性、自身免疫、发育、创伤、与听力损失相关以及/或代谢性疾病的组合物和治疗方法，包括脊髓性肌萎缩（SMA）综合症（SMA1、SMA2、SMA3和SMA4，也称为I型、II型、III型和IV型）、创伤性脑损伤（TBI）、脑震荡、干眼症（干眼病）、青光眼、Sjogren综合症、类风湿性关节炎、LASIK手术后、抗抑郁药物使用、Wolfram综合症和Wolcott-Rallison综合症。该组合物选自包括2,3-DNP、2,4-DNP、2,5-DNP、2,6-DNP、3,4-DNP或3,5-DNP、二元2,3-二硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,5-二硝基苯酚、2,6-二硝基苯酚、3,4-二硝基苯酚或3,5-二硝基苯酚（2,3-DNP、2,4-DNP、2,5-DNP、2,6-DNP、3,4-DNP或3,5-DNP）前药；双生子前药、生物前体分子和它们的组合。治疗神经退行性疾病的组合物剂量可为患者体重约0.01毫克/千克至约50毫克/千克。治疗代谢性疾病的组合物剂量可为患者体重约1毫克/70千克至约100毫克/70千克，每日最大剂量约为患者体重约200毫克/70千克。
• Construction of Interconnected Acidity Functions Based on ortho Substituted Anilines and N-Methylanilines as Indicators
  作者：Oldřich Pytela、Jiří Kulhánek、Eva Jirásková、Taťjana Nevěčná

  DOI：10.1135/cccc20011638

  日期：——

  The log I values of 15 mainly ortho substituted derivatives of aniline and N-methylaniline have been measured spectrophotometrically in sulfuric, perchloric, and methanesulfonic acids. A new algorithm has been suggested for construction of acidity functions enabling simultaneous and independent construction of acidity functions in various media under the condition of equal values of pK_a of the same indicators in the given media. The so-called interconnected acidity functions have been constructed with using this algorithm and the log I values measured in the above media, and the pK_a values have been calculated. The resulting acidity functions and pK_a values agree well with the corresponding literature data.

  已测量了苯胺和N-甲基苯胺的15种主要邻位取代衍生物的光谱学中的对数I值，分别在硫酸、高氯酸和甲磺酸中。提出了一种新的算法用于构建酸度函数，使得在给定介质中相同指示剂的pKa值相等的条件下，能够同时和独立地构建不同介质中的酸度函数。利用这种算法和在上述介质中测得的对数I值构建了所谓的相互连接的酸度函数，并计算了pKa值。所得到的酸度函数和pKa值与相应的文献数据相吻合。
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• Benzimidazoles and analogs thereof as antivirals
  申请人：Swayze E. Eric

  公开号：US20050124638A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Provided are compounds of the formula: wherein R N1 is a substituent of formula G 1 -NX 1 X 2 , wherein G 1 is an optionally further substituted alkylene, which optionally forms, together with R N2 , a cyclic group, and each of X 1 and X 2 is independently H or an N-substituent, or X 1 and X 2 together form a heterocyclic ring, or X 1 together with G 1 forms a cyclic group and X 2 is H or an N-substituent; and each of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 is H or a substituent, or two of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 together form an optionally substituted ring, and further wherein at least one of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 is other than H, and salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of using the compounds. The compounds have antiviral activity.

  提供的化合物的公式为：其中RN1是公式G1-NX1X2的取代基，其中G1是可选择进一步取代的烷基，可选地与RN2一起形成环状基团，而X1和X2各自独立地为H或N取代基，或者X1和X2一起形成杂环环，或者X1与G1一起形成环状基团，而X2为H或N取代基；而Z1、Z2、Z3和Z4中的每一个都是H或取代基，或者Z1、Z2、Z3和Z4中的两个一起形成可选择取代的环，此外，至少有一个Z1、Z2、Z3和Z4不是H，以及其盐，药物组合物和使用该化合物的方法。这些化合物具有抗病毒活性。