<4-<2-<2-(4-Carboxymethoxy-2,3-dichlorphenyl)-3-ethyl-5-thenyl>-butyryl>-2,3-dichlorphenoxy>essigsaeure | 139519-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4-<2-<2-(4-Carboxymethoxy-2,3-dichlorphenyl)-3-ethyl-5-thenyl>-butyryl>-2,3-dichlorphenoxy>essigsaeure
• 英文别名: 2-[4-[5-[2-[4-(Carboxymethoxy)-2,3-dichlorobenzoyl]butyl]-3-ethylthiophen-2-yl]-2,3-dichlorophenoxy]acetic acid
• CAS: 139519-99-6
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₄O₇S
• 分子量: 634.361
• InChiKey: GDMXRGWVHRUQBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-<(2,6-Diethyl-1,4,7-trioxo-1,7-heptandiyl)bis<(2,3-dichlor-4,1-phenylen)oxy>>diessigsaeure 在 硫化氢 作用下， 生成 <4-<2-<2-(4-Carboxymethoxy-2,3-dichlorphenyl)-3-ethyl-5-thenyl>-butyryl>-2,3-dichlorphenoxy>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer, K.; Boemeke, M., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furane und Thiophene aus Etacrynsäure
  作者：Klaus Görlitzer、Michael Bömeke

  DOI：10.1002/ardp.19923250104

  日期：——

  Aus den 1,4‐Dicarbonyl‐ und 1,4,7‐Tricarbonyl‐Verbindungen 1 werden mit Polyphosphorsäure (PPA) die Furane 3 und mit P4S10 die Thiophene 4 erhalten. Die γ‐Ketocarbonsäure 2 cyclisiert mit PPA zum α,β‐ungesättigten Butyrolacton 6. 2 wird durch NaBH4 chemo‐ und diastereoselektiv zur γ‐Hydroxycarbonsäure 5 reduziert, die mit PPA zum Lacton 7 dehydratisiert wird. Magnesiummonoperoxyphthalat (MMPP) oxidiert

  1,4-二羰基和 1,4,7-三羰基化合物 1 与多磷酸 (PPA) 生成呋喃 3，与 P4S10 生成噻吩 4。γ-酮羧酸 2 与 PPA 环化生成 α, β- 不饱和丁内酯 6。2 被 NaBH4 化学和非对映选择性还原，生成 γ-羟基羧酸 5，再用 PPA 脱水生成内酯 7。单过氧邻苯二甲酸镁 (MMPP) 将噻吩 4a、b 氧化为砜 8a、b；呋喃 3b 裂解为尾二酮 9，后者缓慢互变异构为 10。