2,2'-<(2,6-Diethyl-4-nitro-1,7-dioxo-1,7-heptandiyl)bis<(2,3-dichlor-4,1-phenylen)oxy>>diessigsaeure | 138470-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2'-<(2,6-Diethyl-4-nitro-1,7-dioxo-1,7-heptandiyl)bis<(2,3-dichlor-4,1-phenylen)oxy>>diessigsaeure
• 英文别名: 2-[4-[6-[4-(Carboxymethoxy)-2,3-dichlorobenzoyl]-2-ethyl-4-nitrooctanoyl]-2,3-dichlorophenoxy]acetic acid
• CAS: 138470-17-4
• 化学式: C₂₇H₂₇Cl₄NO₁₀
• 分子量: 667.324
• InChiKey: RHFMSMIAHNQYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-<(2,6-Diethyl-4-nitro-1,7-dioxo-1,7-heptandiyl)bis<(2,3-dichlor-4,1-phenylen)oxy>>diessigsaeure 在 硫化氢 作用下， 生成 <4-<2-<2-(4-Carboxymethoxy-2,3-dichlorphenyl)-3-ethyl-5-thenyl>-butyryl>-2,3-dichlorphenoxy>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer, K.; Boemeke, M., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 利尿酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 336.0h， 以61%的产率得到2,2'-<(2,6-Diethyl-4-nitro-1,7-dioxo-1,7-heptandiyl)bis<(2,3-dichlor-4,1-phenylen)oxy>>diessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  来自依他酸的 1,4-二羰基、1,4,7-三羰基化合物和环戊烯酮

  摘要：

  硝基烷烃与异氰酸 1 的迈克尔加成生成 γ-硝基酮 2、3 和 10。它们在 MgSO4 存在下通过 KMnO4 氧化转化为 1,4-二羰基化合物 6 和 9 和 1,4,7-三酮 11显示。2 与 KMnO4 / 硼砂反应形成 γ-酮羧酸 5。5 也可以通过将 HCN 添加到 1 和形成的腈 4 的酸性水解来获得。然而，在 4 的碱性皂化中，生成了苯酚 8。2被碱性H2O2降解为苯甲酸7，环戊烯酮12和13由9和11分子内醛醇缩合得到。图12和13具有不同位置的环状双键。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241209

文献信息

• 1,4-Dicarbonyl-, 1,4,7-Tricarbonyl-Verbindungen und Cyclopentenone aus Etacrynsäure
  作者：Klaus Görlitzer、Michael Bömeke

  DOI：10.1002/ardp.2503241209

  日期：——

  Die Michael‐Addition von Nitroalkanen an Etacrynsäure 1 liefert die γ‐Nitroketone 2, 3 und 10. Aus diesen werden durch KMnO4‐Oxidation in Gegenwart von MgSO4 die 1,4‐Dicarbonylverbindungen 6 und 9 sowie das 1,4,7‐Triketon 11 dargestellt. 2 reagiert mit KMnO4/Borax zur γ‐Ketocarbonsäure 5. 5 ist auch durch Addition von HCN an 1 umd saure Hydrolyse des gebildeten Nitrils 4 zugänglich. Bei der alkalischen

  硝基烷烃与异氰酸 1 的迈克尔加成生成 γ-硝基酮 2、3 和 10。它们在 MgSO4 存在下通过 KMnO4 氧化转化为 1,4-二羰基化合物 6 和 9 和 1,4,7-三酮 11显示。2 与 KMnO4 / 硼砂反应形成 γ-酮羧酸 5。5 也可以通过将 HCN 添加到 1 和形成的腈 4 的酸性水解来获得。然而，在 4 的碱性皂化中，生成了苯酚 8。2被碱性H2O2降解为苯甲酸7，环戊烯酮12和13由9和11分子内醛醇缩合得到。图12和13具有不同位置的环状双键。
• Goerlitzer, K.; Boemeke, M., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 714
  作者：Goerlitzer, K.、Boemeke, M.

  DOI：——

  日期：——