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3-methyl-2-naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester | 1142135-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-methyl-2-naphthalen-1-ylbutanoate
3-methyl-2-naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester化学式
CAS
1142135-55-4
化学式
C17H20O2
mdl
MFCD17475889
分子量
256.345
InChiKey
FBMJLXWUTJIYSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.352
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到3-methyl-2-naphthalen-1-yl-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    金属化腈:内部 1,3-不对称感应
    摘要:
    无环金属化腈的立体选择性烷基化由远程立体中心密切控制。通过一系列取代戊腈的烷基化探索最佳空间需求揭示了 1,3-不对称诱导的基本要求。将这些要求传递到预测模型中表明立体选择性源于对金属化腈的更稳定的金刚石晶格构象的优先亲电攻击。使用这种策略,一系列金属化链烷腈选择性地拦截烷基化中的各种亲电子试剂,从而有效地安装新的四元中心。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801053
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷alpha-萘乙酸乙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以71%的产率得到3-methyl-2-naphthalen-1-yl-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    金属化腈:内部 1,3-不对称感应
    摘要:
    无环金属化腈的立体选择性烷基化由远程立体中心密切控制。通过一系列取代戊腈的烷基化探索最佳空间需求揭示了 1,3-不对称诱导的基本要求。将这些要求传递到预测模型中表明立体选择性源于对金属化腈的更稳定的金刚石晶格构象的优先亲电攻击。使用这种策略,一系列金属化链烷腈选择性地拦截烷基化中的各种亲电子试剂,从而有效地安装新的四元中心。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801053
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文献信息

  • Metalated Nitriles: Internal 1,3-Asymmetric Induction
    作者:Fraser F. Fleming、Wang Liu
    DOI:10.1002/ejoc.200801053
    日期:2008.12.19
    Stereoselective alkylations of acyclic, metalated nitriles are intimately controlled by a remote stereocenter. Probing the optimal steric demand through alkylations with a series of substituted pentanenitriles reveal the fundamental requirements for 1,3-asymmetric induction. Relaying these requirements into a predictive model suggests that the stereoselectivity arises from a preferential electrophilic
    无环金属化腈的立体选择性烷基化由远程立体中心密切控制。通过一系列取代戊腈的烷基化探索最佳空间需求揭示了 1,3-不对称诱导的基本要求。将这些要求传递到预测模型中表明立体选择性源于对金属化腈的更稳定的金刚石晶格构象的优先亲电攻击。使用这种策略,一系列金属化链烷腈选择性地拦截烷基化中的各种亲电子试剂,从而有效地安装新的四元中心。
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