chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride | 60819-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride
• 英文别名: [Pt^II(terpy)Cl]Cl；[Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl]Cl；chloro(2,2':6',2"-terpyridine)platinum(II) chloride；[Pt^II(2,2':6',''-terpyridine)Cl]Cl；[Pt(2,2′;6′2″-terpyridine)Cl][Cl]；chloroplatinum(1+);2,6-dipyridin-2-ylpyridine;chloride
• CAS: 60819-00-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₃Pt*Cl
• 分子量: 499.258
• InChiKey: YOFMWIOINPWQRI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(2,2',6',2''-terpyridyl)N3](1+)
  参考文献：
  名称：

  The unusual substitution behaviour of terpyridylplatnium(II) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89625-5
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  抑制具有三唑基“保护”基团的 Pd(II) 和 Pt(II) 配合物的生物活性：利用硒代半胱氨酸进行 1H、77Se 核磁共振和 X 射线晶体学模型研究，以阐明硫氧还蛋白还原酶的差异抑制作用

  摘要：

  通过引入三唑盐作为“保护基”，Pd(II) 和 Pt(II) 复合物对三种不同癌细胞系的生物活性以及对硒酶硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制作用以意想不到的方式受到调节。使用 [M(N 3 )(terpy)]PF 6 [M = Pd(II) 或 Pt(II) 和 terpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine] 的iClick 反应形成内部金属配位球贫电子炔烃。在使用 A549、HT-29 和 MDA-MB-231 人类癌细胞系的细胞增殖测定中，钯化合物比同构铂类似物更有效，并且对反应最灵敏的细胞系表现出亚微摩尔活性。这种差异也反映在对 TrxR 的抑制效率上，Pd(II) 和 Pt(II) 复合物的IC 50值分别为 0.1 和 5.4 μM。UV/Vis 动力学研究表明，Pt 化合物与硒代半胱氨酸的结合速度快于与半胱氨酸的结合速度 [ k = (22.9 ± 0.2)·10

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02701
• 作为试剂：
  描述：

  H(Gly-L-Cys)3OH*(CF3CO2H) 在 chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cyclo[Gly-L-Cys]3
  参考文献：
  名称：

  Cyclic metallopeptides, cyclo[Gly-L-Cys(terpyPtII)]nCln†

  摘要：

  我们开发出了一种液相合成环状金属肽--环[Gly-L-Cys(terpyPtII)]nCln（n = 3，4）的高效策略，这为在环肽框架上排列金属中心提供了一种强有力的工具。

  DOI：

  10.1039/a906144d

文献信息

• Cleavage of the Pt–S bond of thiolated terpyridine–platinum(II) complexes by copper(II) and zinc(II) ions in phosphate buffer
  作者：Chien-Chung Cheng

  DOI：10.1039/a708152i

  日期：——

  Using the chelation of a triamine moiety and an S-bridged heterodinuclear unit, cleavage of the Pt–S bond in the thiolate–platinum complexes, [Pt(terpy)(BAT)]4+ and [Pt(terpy)(AET)]+ is induced by adding transition metals such as Cu2+ or Zn2+ in phosphate buffer (pH 7–8) at room temp.

  利用三胺部分和S桥联的异双核单元进行螯合，在室温下的磷酸盐缓冲液（pH 7-8）中加入过渡金属如Cu2+或Zn2+，可诱导硫醇合铂配合物[Pt(terpy)(BAT)]4+和[Pt(terpy)(AET)]+中的Pt-S键断裂。
• Thiolate Bridging and Metal Exchange in Adducts of a Zinc Finger Model and Pt^II Complexes: Biomimetic Studies of Protein/Pt/DNA Interactions
  作者：Elky Almaraz、Queite A. de Paula、Qin Liu、Joseph H. Reibenspies、Marcetta Y. Darensbourg、Nicholas P. Farrell

  DOI：10.1021/ja711254q

  日期：2008.5.1

  yield the corresponding [Zn(dien)Cl](+) ion. Direct synthesis of the Zn-Pt thiolate-bridged species and the Pt(N2S2) chelate, where Pt has displaced the Zn from the chelate core, permitted the isolation of X-ray-quality crystals to confirm the bridging and metal-exchanged structures. The ESI-MS, (195)Pt NMR spectroscopy, and molecular structures of the di- and trinuclear complexes will be discussed

  为铂 DNA 加合物与锌指蛋白的可能相互作用提供先例，复合物 [Pt(dien)Cl]Cl (dien = 二亚乙基三胺) 和 [Pt(terpy)Cl]Cl (terpy = 2,2':6' ,2''-三联吡啶) 暴露于 N,N'-双(2-巯基乙基)-1,4-二氮杂环庚烷锌 (II) 二聚体 [Zn(bme-dach)]2 和由电喷雾电离定义的产物质谱 (ESI-MS)、X 射线晶体学和 (195)Pt 核磁共振光谱。两种铂 (II) 配合物中离去氯化物的存在促进了涉及含硫锌指合成模型或锌指肽序列的亲电取代。通过 ESI-MS 监测，两种反应物都产生了 Zn-(mu-SR)-Pt 桥接的证据，随后锌从 N2S2 配位球中喷射出来，随后形成了三金属 Zn-(mu-SR)2-Pt-(mu-SR)2-Zn-桥接物种。Zn-(mu-SR)-Pt 桥接物种 [(Zn(bme-dach)Cl)(Pt(dien))]Cl
• Pincer-Type Platinum(II) Complexes Containing N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligand: Structures, Photophysical and Anion-Binding Properties, and Anticancer Activities
  作者：Kai Li、Taotao Zou、Yong Chen、Xiangguo Guan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201406453

  日期：2015.5.11

  as a light “switch‐on” sensor for the detection of CN− ion with high selectivity. The in vitro cytotoxicity of the PtII complexes towards HeLa cells has been evaluated. Complex 12 showed high cytotoxicity with IC50 value of 0.46 μM, whereas 1–4 and 6–8 are less cytotoxic. The cellular localization of the strongly luminescent complex 12 traced by using emission microscopy revealed that it mainly localizes

  两类钳型的Pt II络合物含有三齿N-供配体（1 - 8）或C-去质子化的N R个C ^ N配位体衍生自1,3-二（2-吡啶基）苯（10 - 13）和辅助合成了N-杂环卡宾（NHC）配体。[PT（trpy）（NHC）] 2+配合物1 - 5在CH显示绿色磷光2氯2（Φ：1.1-5.3％; τ：0.3-1.0微秒）在室温下。在77 K的玻璃溶液中观察到1至7的中等至强排放，而1 –6处于固态。的[PT（N ^ C ^ N）（NHC）] +络合物10 - 13显示强烈的绿色磷光与量子产率高达65％在CHCl 3。在各种溶剂中检查了1与多种阴离子的反应。的三齿N-供配体1名经历与CN置换反应-在质子溶剂。所述N个^ C ^ N配体通过CN的类似位移-已经观察到10，从而导致发光“关断”的响应。水溶性的含有蒽基官能化NHC配体的7可作为检测CN的轻型“接通”传感器−高选择性的离子。已经评估了Pt
• Directional Self‐Sorting with Cucurbit[8]uril Controlled by Allosteric π–π and Metal–Metal Interactions
  作者：Kondalarao Kotturi、Eric Masson

  DOI：10.1002/chem.201800856

  日期：2018.6.18

  maximize Coulombic interactions, cucurbit[8]uril (CB[8]) typically forms ternary complexes that distribute the positive charges of the pair of guests (if any) over both carbonylated portals of the macrocycle. We present here the first exception to this recognition pattern. Platinum(II) acetylides flanked by 4′‐substituted terpyridyl ligands (tpy) form 2:1 complexes with CB[8] in an exclusively stacked head‐to‐head

  为了最大程度地实现库仑相互作用，葫芦[8] uril（CB [8]）通常形成三元复合物，将一对客体（如果有的话）的正电荷分布在大环的两个羰基化门户上。我们在这里提出了这种识别模式的第一个例外。铂（II）乙炔化物的侧翼是4'-取代的叔吡啶基配体（tpy），在水/乙腈混合物中以头对头方向完全堆叠的方式与CB [8]形成2：1配合物。主体封装了一对tpy取代基，两个正Pt中心在同一CB [8]边缘彼此重叠，而另一个边缘则不与宾客发生任何相互作用。如果不是堆叠的tpy配体之间的变构π-π相互作用，那么CB [8]边缘之间的这种巨大电荷不平衡将受到静电的破坏，以及两个Pt中心之间可能的金属-金属相互作用。当tpy和acetides均被芳基单元取代时，金属配体络合物在水性介质中与CB [8]形成2：2组装，并且组装的方向性（头对头或头对尾）可以在动力学和热力学上都受到控制。
• Cyclometalated Analogues of Platinum Terpyridine Complexes:  Kinetic Study of the Strong σ-Donor Cis and Trans Effects of Carbon in the Presence of a π-Acceptor Ligand Backbone
  作者：Andreas Hofmann、Lutz Dahlenburg、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic034400+

  日期：2003.10.1

  dependence of the reactions. Two crystal structures of [Pt(N-N-C)Cl] were determined (yellow and red polymorphs); the intense red color of the latter polymorph results from Pt-Pt interactions (Pt-Pt distance = 3.366 A). The data enable an analysis of the cis and trans effects and the influence of the strong sigma-donor carbon in the presence of an electron withdrawing pi-acceptor ligand backbone. The results

  配合物[Pt（NNC）Cl]（NN-CH = 6-苯基-2,2'-联吡啶），[Pt（NCN）Cl]（N-CH-N = 1,3-di（ （2-吡啶基）苯）和[Pt（NNN）Cl] Cl（NNN = 2,2'：6'，2''-叔吡啶），并带有亲核试剂Br（-），I（-），对于在甲醇作为溶剂中，已经研究了前两个配合物，也就是硫脲，N，N-二甲基硫脲和N，N，N'，N'-四甲基硫脲。在硫脲的情况下，还根据反应的温度和压力依赖性来确定活化参数DeltaH，DeltaS和DeltaV。确定了[Pt（NNC）Cl]的两个晶体结构（黄色和红色多晶型物）；后者多晶型物的深红色由Pt-Pt相互作用产生（Pt-Pt距离= 3.366 A）。该数据能够分析在存在吸电子pi受体配体骨架的情况下强σ供体碳的顺式和反式效应以及影响。结果表明，反式碳供体的通气作用大大提高了内在反应性，但由于金属中心上亲电性的降低，亲核性明