正丙氧基乙酰氯 | 56680-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 正丙氧基乙酰氯
• 英文名称: 2-propoxyacetyl chloride
• 英文别名: n-Propoxyacetyl chloride
• CAS: 56680-69-4
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: BLZINSPBMZHAKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙氧基乙酰氯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到正丙氧基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  优化2-烷氧基乙酸酯作为酰化剂用于手性胺酶促动力学拆分的方法

  摘要：

  在这项研究中，研究了吸电子2-烷氧基改性的乙酸酯的活性作为消旋胺的动力学拆分（KR）的酰化剂。制备了四个4-烷氧基乙酸（2-甲氧基-，2-乙氧基-，2-丙氧基-和2-丁氧基乙酸）的同源系列的异丙酯，并研究了由脂肪酶B催化的对映体选择性N-酰化反应。在分批和连续流动条件下，南极假丝酵母。在第一组实验中，2-丙氧基乙酸异丙酯对所有四种外消旋胺[（±）-1-苯基乙胺，（±）-4-苯基丁烷-2-胺，（±）-庚烷2 -胺和（±）-1-甲氧基丙烷-2-胺]中的化合物可实现出色的转化率（≥46％）和对映体过量值（ee值 ≥99％），在每个胺的连续流的优化的反应条件下模式KRS。在第二组实验中，另外五种胺的KR（是（±）-1-苯基乙胺的取代衍生物）进一步证明了在第一组KR中，最好的酰化剂2-丙氧基乙酸异丙酯的有效性。至高ee值（≥99.8％）的（R）-N-丙氧基乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.032

文献信息

• INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
  申请人：Charron Catherine Elisabeth

  公开号：US20120244120A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017046036A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160045512A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• Construction and Characterization of 3,7-Dichloro-N-(2,6-Diethylphenyl)-N-(2-Propoxyethyl)Quinolone-8-Carboxamide: A Potential Novel Pesticide Compound
  作者：Xi-Le Deng、Chun-Hui Zhu、Xiao-Mao Zhou、Lian-Yang Bai

  DOI：10.1007/s10593-021-02866-x

  日期：2021.1

  chloro-substituted quinoline moiety found in quinclorac (a selective herbicide) and a substituted amide moiety found in pretilachlor (another selective herbicide) using the active substructure splicing method. The chemical structure of this compound was characterized by 1H, 13C NMR, FTIR, high-resolution mass spectra and X-ray diffraction analysis. Pesticide potency (herbicidal and fungicidal activity) of this compound

  新型化合物3,7-二氯-N-（2,6-二乙基苯基）-N-（2-丙氧基乙基）喹啉-8-羧酰胺是通过将喹氯拉克（一种选择性除草剂）中发现的氯取代喹啉部分拼接在一起而合成）和丙草胺（另一种选择性除草剂）中发现的取代酰胺部分，采用活性亚结构剪接方法。该化合物的化学结构通过1 H，13 C NMR，FTIR，高分辨率质谱和X射线衍射分析进行表征。评估了该化合物的农药效力（除草和杀真菌活性）。该化合物显示出对十字花E的优异防治效果，并且在体外也显示出良好的杀真菌作用针对活动辣椒疫霉，大豆疫霉菌，和晚疫病。
• 2-正丙氧基乙酰氯的制备方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN109400463B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及2‑正丙氧基乙酰氯的化学合成领域，公开了2‑正丙氧基乙酰氯的制备方法：(1)将氯乙酸钠和强碱在正丙醇溶剂中进行反应，得到含有式(I)所示的混合物；(2)将混合物进行蒸馏，得到除去部分正丙醇的产物；(3)向得到的产物中加入水并进行蒸馏，置换出产物中残留的正丙醇，得到含有水和式(I)所示的产物；(4a)向步骤(3)得到的产物中加入酸，并用非水溶性溶剂进行萃取，并与酰化试剂反应，得到式(III)所示的2‑正丙氧基乙酰氯；或者，(4b)将步骤(3)得到的产物与酰化试剂进行反应，得到式(III)所示的2‑正丙氧基乙酰氯，式(I)，式(II)，式(III)。本发明方法，反应条件温和，溶剂用量少，产品收率高且副产物少。