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17β-hydroxy-5-oxo-2,5-seco-A-dinor-androstan-2-oic acid | 98344-23-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
17β-hydroxy-5-oxo-2,5-seco-A-dinor-androstan-2-oic acid
英文别名
17β-hydroxy-5-oxo-2,5-seco-A-dinor-androstan-2-oic acid;17β-Hydroxy-5-oxo-2,5-seco-A-dinor-androstan-2-saeure;5-Oxo-17β-hydroxy-2,3-seco-3,4-bisnorandrostan-2-saeure
17β-hydroxy-5-oxo-2,5-seco-A-dinor-androstan-2-oic acid化学式
CAS
98344-23-1
化学式
C17H26O4
mdl
——
分子量
294.391
InChiKey
FJZJLTBYEJCWPG-CVPVQDPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    光化学反应。16.沟通。O-乙酰基-1-脱氢睾酮I的光化学转化
    摘要:
    在二恶烷溶液中进行O-乙酰基-1-脱氢-睾丸酮的紫外线照射,得到了一种光异构体的混合物,已从中分离出四个酚类和五个酮类组分。已经鉴定出两种酚为已知的17-O-乙酰基-1-甲基雌二醇和1-羟基-17β-乙酰氧基-4-甲基-δ1 ; 3; 5,10-雌三酮。阐明了剩余的两种酚和四种酮的组成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19620450708
  • 作为产物:
    描述:
    17β-Acetoxy-Δ4-2,3-seco-androsten-2,3-disaeure-dimethylester 生成 17β-hydroxy-5-oxo-2,5-seco-A-dinor-androstan-2-oic acid
    参考文献:
    名称:
    光化学反应。16.沟通。O-乙酰基-1-脱氢睾酮I的光化学转化
    摘要:
    在二恶烷溶液中进行O-乙酰基-1-脱氢-睾丸酮的紫外线照射,得到了一种光异构体的混合物,已从中分离出四个酚类和五个酮类组分。已经鉴定出两种酚为已知的17-O-乙酰基-1-甲基雌二醇和1-羟基-17β-乙酰氧基-4-甲基-δ1 ; 3; 5,10-雌三酮。阐明了剩余的两种酚和四种酮的组成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19620450708
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文献信息

  • Steroid Homologs Containing Pyridazinone and Related Nuclei<sup>1</sup>
    作者:Frank L. Weisenborn、David C. Remy、Thomas L. Jacobs
    DOI:10.1021/ja01631a063
    日期:1954.1
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