didecylzinc | 14402-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: didecylzinc
• 英文别名: Zn(C10H21)2；di-n-decylzinc
• CAS: 14402-96-1
• 化学式: C₂₀H₄₂Zn
• 分子量: 347.943
• InChiKey: QGAXJIMCDCDTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  didecylzinc 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 tetrachloro-N-hydroxyphthalimide tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 水 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3R)-2,3-dihydroxytridecane-1-sulfonic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  罗塞塔输卵管细胞分化的 IORs、磺基脂类抑制剂的全合成和功能评价

  摘要：

  通过脱对称酒石酸衍生物和所选烷基锌试剂的脱羧交叉偶联反应，实现了玫瑰花结抑制剂磺脂 IOR-1A 和化学探针的新型模块化合成。合成的同类物和双功能探针首次允许确定生产者和接受者中配置文件绑定伙伴的结构-活动关系。

  DOI：

  10.1002/anie.202209105
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 Zr catalyst zinc hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到didecylzinc
  参考文献：
  名称：

  Catalyzed hydrometalation of olefins by zinc hydride as a new route to the higher organozinc compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956175

文献信息

• WO2008/134890
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dialkylzinc Additions to 4-Acetoxy-1,3-dioxanes:  A Highly Stereoselective Route to Protected <i>anti</i>-1,3-Diols
  作者：Scott D. Rychnovsky、Noel A. Powell

  DOI：10.1021/jo971207m

  日期：1997.9.1
• Chelation-Controlled Addition of Dialkylzincs to trans-.alpha.,.beta.-Epoxy Aldehydes
  作者：Hirokazu Urabe、Ozden Ozel Evin、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo00114a008

  日期：1995.5
• Catalyzed hydrometalation of olefins by zinc hydride as a new route to the higher organozinc compounds
  作者：U. M. Dzhemilev、O. S. Vostrikova、R. M. Sultanov

  DOI：10.1007/bf00956175

  日期：1983.5
• Total Synthesis and Functional Evaluation of IORs, Sulfonolipid‐based Inhibitors of Cell Differentiation in <i>Salpingoeca rosetta</i>
  作者：Luka Raguž、Chia‐Chi Peng、Florentine U. N. Rutaganira、Thomas Krüger、Aleksa Stanišić、Theresa Jautzus、Hajo Kries、Olaf Kniemeyer、Axel A. Brakhage、Nicole King、Christine Beemelmanns

  DOI：10.1002/anie.202209105

  日期：2022.10.10

  modular synthesis of the rosette-inhibitor sulfonolipid IOR-1A and chemical probes was achieved via decarboxylative cross-coupling reaction of a desymmetrized tartaric acid derivatives and alkyl zinc reagents of choice. Synthesized congeners and bifunctional probes allowed to determine structure-activity relation to profile binding partners in producer and recipient for the first time.

  通过脱对称酒石酸衍生物和所选烷基锌试剂的脱羧交叉偶联反应，实现了玫瑰花结抑制剂磺脂 IOR-1A 和化学探针的新型模块化合成。合成的同类物和双功能探针首次允许确定生产者和接受者中配置文件绑定伙伴的结构-活动关系。