2-Hydroxy-1,4-benzosemichinon | 17145-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 2-Hydroxy-1,4-benzosemichinon
• CAS: 17145-86-7；128576-31-8
• 化学式: C₆H₄O₃
• 分子量: 124.096
• InChiKey: DSBZDRIJIYXIFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-1,4-benzosemichinon 在 对苯醌 作用下， 生成 4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one, sodium salt 、 2-hydroxy-1,4-benzoquinone anion
  参考文献：
  名称：

  OH自由基与苯醌在水溶液中的反应。脉冲放射分解研究

  摘要：

  通过在N 2 O饱和的水溶液中进行脉冲辐射分解可生成羟基自由基。它们在中性溶液中添加到1,4-苯醌BQ（k 3  = 6.6×10 9 dm 3 mol –1 s –1通过与硫氰酸盐竞争）导致光吸收的累积，该吸收在波长大约为20时表现出不同的速率330和> 400 nm。在330 nm处，堆积速率与苯醌浓度成正比，其速率常数与竞争获得的值（k 3）一致。在更长的波长处，它变得不受苯醌浓度的影响而超过4×10 –4 mol dm –3（k 6  = 6.9×10 5 s –1）。在ns时间范围内的动力学分析表明，初生的苯醌-OH加合物自由基1发生快速（k 4  = 2.5×10 6 s –1）酮-烯醇互变异构，生成2,4-二羟基苯氧基自由基2。为支持该提议的反应，自由基2 [p K a（2）≈4.9±0.2]是通过在酸性或N 3中用˙OH对1,2,4-三羟基苯进行单电子氧化而独立生成的˙采取

  DOI：

  10.1039/a708772a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxyphenoxyl radical 以 水 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-1,4-benzosemichinon
  参考文献：
  名称：

  OH自由基与苯醌在水溶液中的反应。脉冲放射分解研究

  摘要：

  通过在N 2 O饱和的水溶液中进行脉冲辐射分解可生成羟基自由基。它们在中性溶液中添加到1,4-苯醌BQ（k 3  = 6.6×10 9 dm 3 mol –1 s –1通过与硫氰酸盐竞争）导致光吸收的累积，该吸收在波长大约为20时表现出不同的速率330和> 400 nm。在330 nm处，堆积速率与苯醌浓度成正比，其速率常数与竞争获得的值（k 3）一致。在更长的波长处，它变得不受苯醌浓度的影响而超过4×10 –4 mol dm –3（k 6  = 6.9×10 5 s –1）。在ns时间范围内的动力学分析表明，初生的苯醌-OH加合物自由基1发生快速（k 4  = 2.5×10 6 s –1）酮-烯醇互变异构，生成2,4-二羟基苯氧基自由基2。为支持该提议的反应，自由基2 [p K a（2）≈4.9±0.2]是通过在酸性或N 3中用˙OH对1,2,4-三羟基苯进行单电子氧化而独立生成的˙采取

  DOI：

  10.1039/a708772a