(R)-3-氨基戊腈甲烷磺酸盐 | 474645-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-氨基戊腈甲烷磺酸盐
• 中文别名: (R)-3-氨基戊腈甲烷磺酸
• 英文名称: (R)-3-aminopentanenitrile methanesulfonic acid salt
• 英文别名: (R)-3-aminopentanenitrile methanesulfonic acid；(R)-2-cyano-1-ethylethylammonium methanesulfonate；R-3-aminopentanenitrile methanesulfonic acid salt；(R)-3-aminopentanenitrile methanesulfonate；(3R)-3-Aminopentanenitrile methanesulfonate；(3R)-3-aminopentanenitrile;methanesulfonic acid
• CAS: 474645-97-1
• 化学式: CH₄O₃S*C₅H₁₀N₂
• 分子量: 194.255
• InChiKey: YFUWGHZSEBRWEO-NUBCRITNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基甲酰胺、二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-氨基戊腈甲烷磺酸盐 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.83h， 生成 托彻普
  参考文献：
  名称：

  胆固醇酯转移蛋白抑制剂Torcetrapib的不对称合成

  摘要：

  先前，我们的小组报告了通过中间阶段拆分来合成公斤量的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂torcetrapib，1的合成方法。该说明描述了为开发适合于长期生产的临床候选药物的不对称途径而进行的研究。通过（R）-3-氨基戊腈与三氟甲基芳烃的偶联建立第一个不对称中心。将腈精制为合适的前体后，合成中的关键步骤是铵离子7的非对映选择性环化，以提供四氢喹啉核心。这种方法还允许简化的序列完成1的合成。描述了该方法的发展和综合原理。

  DOI：

  10.1021/op060013i
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-aminopentanenitrile-dibenzoyl-(L)-tartrate salt 、 甲烷磺酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94.8%的产率得到(R)-3-氨基戊腈甲烷磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF CHIRAL AMINO-NITRILES

  摘要：

  制备3-氨基亚硝酸盐的过程和中间体。该过程涉及在溶剂系统中存在手性酸的情况下分离手性3-氨基亚硝酸盐的对映体混合物，以产生手性3-氨基腈盐。该过程还可以包括再结晶步骤，其中产生对映体富集的3-氨基腈盐。该过程还可以包括盐交换步骤，其中向手性3-氨基腈盐或对映体富集的3-氨基腈盐中添加另一种酸以产生另一种3-氨基腈盐。

  公开号：

  US20040002615A1

文献信息

• [EN] 1,2-DISUBSTITUTED-4-BENZYLAMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS HYPERLI PIDEMIA OR ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZYLAMINOPYRROLIDINE 1,2-DISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DE CETP UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE L'HYPERLIPIDÉMIE OU L'ARTÉRIOSCLÉROSE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009071509A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导的或对CETP抑制产生响应的疾病或疾病。
• Intermediates of CETP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020177716A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to intermediates useful in the preparation of CETP inhibitors and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及用于制备CETP抑制剂的中间体及其制备方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INTERMEDIATES<br/>[FR] COMPOSES UTILES COMME INTERMEDIAIRES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002088069A2

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates compounds of formulae Wherein A is CN,CONH2 OR CONHCOOR, R being methyl or optionally substituted benzyl, useful as intermediates for cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors and methods for the preparation thereof.

  本发明涉及以下公式化合物，其中A为CN、CONH2或CONHCOOR，R为甲基或可选取代的苯甲基，作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的中间体以及其制备方法。
• [EN] METHODS FOR PREPARING CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES POUR PREPARER DES INHIBITEURS DE CETP
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002088085A2

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to methods for preparing certain cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors IA or IB and intermediates related thereto.

  本发明涉及制备某些胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂IA或IB及其相关中间体的方法。
• Methods for preparing CETP inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030216576A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to methods for preparing certain cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors and intermediates useful in the preparation of said CETP inhibitors.

  这项发明涉及制备某些胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂及在制备该CETP抑制剂中有用的中间体的方法。