3-nitroso-1H-indole | 76983-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-nitroso-1H-indole
• 英文别名: 3-oximino-3H-indole；indol-3-one oxime；Indol-3-on-oxim
• CAS: 76983-82-9
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: IGRUUAZTAKFTCS-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitroso-1H-indole 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-diazo-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过β-氮杂富烯酮四聚法合成N混淆的卟啉类似物。

  摘要：

  β-Azafulvenones16和33分别从14或18和31或37生成，并通过红外光谱直接观察到。这些杂环烯酮四聚为大环20和34。

  DOI：

  10.1021/jo9609438
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 亚硝酸异戊酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-nitroso-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Angeli; Marchetti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1907, vol. <5> 16 I, p. 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Angeli, Neue Studien in der Pyrrol- und Indolgruppe in Ahrens Sammlung chemischer und chemisch-technischer Vortraege,Bd.17 <Stuttgart 1912>,S.311
  作者：Angeli

  DOI：——

  日期：——
• Madelung, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 405, p. 61
  作者：Madelung

  DOI：——

  日期：——
• 3-carbonyl-3H-indole: Direct observation and tetramerization to a tetrabenzoporphyrin analogue
  作者：Greg GuangHua Qiao、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00640-x

  日期：1995.5

  Heterocyclic ketenes with alpha-nitrogen atoms such as P-carbonyl-PH-indole (6) dimerize to a pyrazinedione type molecule (7). However, the beta-nitrogen analogue, viz. 3-carbonyl-3H-indole (5) oligomerizes to tetramer 4. The direct observation of ketene 5 and the characterization of tetramer 4 are described.