苄基4-甲基-4-戊烯基醚 | 131721-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基4-甲基-4-戊烯基醚
• 英文名称: benzyl 4-methyl-4-pentenyl ether
• 英文别名: 5-benzyloxy-2-methyl-1-pentene；4-Methylpent-4-enoxymethylbenzene
• CAS: 131721-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• mdl: MFCD11553907
• 分子量: 190.285
• InChiKey: UOPGNIJMTCAZKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基4-甲基-4-戊烯基醚 在 palladium on activated charcoal 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 2-甲基-2-丁烯 、 AD-mix-β 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素2的合成研究。2. ABC和DE东半球亚目标的构建和联合。

  摘要：

  [反应：见正文]醛2和四唑基砜3的实际不对称合成已允许它们通过朱莉亚烯化反应进行偶联，从而生成32个单一产物。该物质具有果胶毒素2的AE亚结构的整个碳主链。

  DOI：

  10.1021/ol0504291
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苄基4-甲基-4-戊烯基醚
  参考文献：
  名称：

  新型的基于4-叔烷基醚脯氨酸的16和17元大环化合物的合成。

  摘要：

  从N-Cbz-4-羟基脯氨酸甲酯1开始，三氟化硼-二乙基醚化物催化的反应提供了4-叔烷基醚脯氨酸4。两个脱保护基和酰胺键的形成提供了酚醇2。完成了2的大环化通过使用三苯基膦和1,1'-（偶氮二羰基）二哌啶（ADDP）的Mitsunobu反应，得到3型新型16和17元脯氨酸基大环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo020075g

文献信息

• Macrocyclic NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus comprising N-cyclic P2 moieties
  申请人：——

  公开号：US20020107181A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention discloses novel macrocyclic compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such macrocycles as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型大环化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明揭示了包含这些大环化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Bugarčić, Zorica; Konstantinović, Stanimir; Mojsilović, Biljana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 728 - 731
  作者：Bugarčić, Zorica、Konstantinović, Stanimir、Mojsilović, Biljana

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Sharpless Dihydroxylation Reaction of Chiral Bishomoallylic Alcohols: Application to the Synthesis of the C1–C10–C5 Fragment of FR225654
  作者：Marie-Isabelle Lannou、Shabbair Mohammad、Sabrina Dhambri、Didier Gori、Carine Vaxelaire、Geoffroy Sorin、Janick Ardisson

  DOI：10.1055/s-0033-1340164

  日期：——

  Toward the synthesis of FR225654, an antidiabetic natural product, the Sharpless asymmetric dihydroxylation of chiral bishomoallylic alcohols, never reported in the literature, was examined. Employing the pyrimidine class of ligands, a high level of matched diastereoselectivity was obtained. An application to the stereoselective synthesis of the C1-C10-C5 fragment of FR225654 was performed.
• KONSTANTINOVIC, STANIMIR;PETROVIC, ZORICA;TEODOROVIC, ALEKSANDAR V.;MIHAI+, J. SERB. CHEM. SOC., 55,(1990) N, C. 243-245
  作者：KONSTANTINOVIC, STANIMIR、PETROVIC, ZORICA、TEODOROVIC, ALEKSANDAR V.、MIHAI+

  DOI：——

  日期：——
• MACROCYCLIC NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS COMPRISING N-CYCLIC P2 MOIETIES
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1268525B1

  公开（公告）日：2008-12-31