4-氨基环己甲酸甲酯盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基环己甲酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 反-4-氨基环己甲酸甲酯盐酸盐；反式-4-氨基环己甲酸甲酯盐酸盐；4-氨基-环己烷羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 4-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate hydrochloride；cis-4-amino-cyclohexanecarboxylic acid,methyl ester hydrochloride；(4-Methoxycarbonylcyclohexyl)azanium;chloride；(4-methoxycarbonylcyclohexyl)azanium;chloride
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD11870896
• 分子量: 193.674
• InChiKey: NHAYDXCUCXRAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基环己甲酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 水 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(tert-butylsulfonylamino)-N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Development of an Optimized Synthetic and Purification Process of S-2367 (Velneperit), a Novel Neuropeptide Y (NPY) Y5 Receptor Antagonist

  摘要：

  We developed a simple synthetic route to S-2367 (Velneperit) (1) using trans-1-ethoxycarbonyl-4-aminocyclohexane hydrochloride salt (12) as a starting material. The key step was Na2WO4/H2O2 oxidation, and we found that it was accelerated in weakly basic conditions. The finding was useful to control one of the critical impurities: 14 in 10. The new process was more efficient than the early process from the viewpoint of the number of reactions, yield, throughput, and EHS (environment, health, and safety) but a quality deviation occurred in the pilot manufacturing: 10 content in 1 was over the upper limit. The cause was presumed to be hydrolysis of 1 during the recrystallization step. After finding it, we developed two reliable purification processes. The first was slurry washing including clever polymorphic control using only acetone and water. The second was salt formation of 10 and rational building of the recrystallization procedure based on solubility to improve removal rate.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00023
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0~65.0 ℃ 、784.54 kPa 条件下， 以71.7%的产率得到4-氨基环己甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Short and Efficient Process for the Synthesis of trans-4-Aminocyclohexanecarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  This contribution relates to an industrially feasible process for the preparation of isomerically pure trans-4-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid derivatives that are useful building blocks in the synthesis of several pharmacologically active compounds such as glimepiride, L-370518.

  DOI：

  10.1021/op900195w

文献信息

• Prescreening of Nicotine Hapten Linkers in Vitro To Select Hapten-Conjugate Vaccine Candidates for Pharmacokinetic Evaluation in Vivo
  作者：Viswanath Arutla、Joseph Leal、Xiaowei Liu、Sriram Sokalingam、Michael Raleigh、Adejimi Adaralegbe、Li Liu、Paul R. Pentel、Sidney M. Hecht、Yung Chang

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00179

  日期：2017.5.8

  (ELISA) to profile the interactions of nicotine haptens or hapten-protein conjugates with nicotine specific antibodies, both polyclonal and monoclonal. Another relies on computational modeling of the interactions between haptens and amino acid residues near the conjugation site of the carrier protein to infer linker-carrier protein conjugation effect on antinicotine antibody response. Using these two in

  自从证明尼古丁疫苗可作为治疗烟草烟雾影响的干预措施以来，人们为提高尼古丁特异性免疫力做出了巨大努力。尼古丁半抗原的接头修饰已成为改善尼古丁免疫原性的焦点，其中这些修饰的评估通常依赖于体内动物模型，例如小鼠，大鼠或非人灵长类动物。在这里，我们提出两种体外筛选策略，以评估和预测我们新设计的尼古丁半抗原的免疫原性。一种利用竞争性酶联免疫吸附测定法（ELISA）来分析尼古丁半抗原或半抗原-蛋白质缀合物与尼古丁特异性抗体（多克隆和单克隆）的相互作用。另一个依赖于半抗原与载体蛋白结合位点附近的氨基酸残基之间相互作用的计算模型，以推断接头-载体蛋白对抗烟碱抗体应答的结合作用。使用这两种体外方法，我们对具有不同连接子的半抗原作为有潜力的候选疫苗进行了排名。基于ELISA的半抗原排名与通过体内尼古丁药代动力学分析获得的结果一致。发现平均结合亲和力（IC 基于ELISA的半抗原排名与通过体内尼古丁药代动力学分
• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF OPLOPHORUS-DERIVED LUCIFERASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE ET LEURS UTILISATIONS À TITRE D'INHIBITEURS DE LUCIFÉRASES DÉRIVÉES D'OPLOPHORUS
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2016210294A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Thienopyrrole compounds that may inhibit Oplophorus -derived luciferases are disclosed, as well as compositions and kits comprising the thienopyrrole compounds, and methods of using the thienopyrrole compounds.

  披露了可能抑制Oplophorus衍生的荧光素酶的噻吩并吡咯化合物，以及包含这些噻吩并吡咯化合物的组合物和试剂盒，以及使用这些噻吩并吡咯化合物的方法。
• 含二苯基噁二唑的羧酸类化合物、其制备方法 及医药用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109956912B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含二苯基噁二唑骨架的羧酸类化合物(I)，其制备方法，药物制剂，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。药理试验证明，本发明的羧酸类化合物对鞘胺醇‑1‑磷酸受体1(S1P1)具有较强的激动活性，该类化合物可用于制备一系列治疗自身免疫性疾病，如多发硬化症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、牛皮癖、银屑病等，并可用于减轻器官移植排异反应。
• CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090163552A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020182990A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application relates to compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one of said compounds, their use as a medicament, and their use in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection. The disclosure further pertains to methods for preparing compounds according to Formula (I).

  本申请涉及按照式(I)的化合物，包括至少一种所述化合物的药物组合物，其作为药物的用途，以及其在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。该公开还涉及按照式(I)制备化合物的方法。

表征谱图