Sodium; (Z)-1-ethoxycarbonyl-3-oxo-3-thiophen-2-yl-propen-1-olate | 88330-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Sodium; (Z)-1-ethoxycarbonyl-3-oxo-3-thiophen-2-yl-propen-1-olate
• CAS: 88330-77-2
• 化学式: C₁₀H₉O₄S*Na
• 分子量: 248.235
• InChiKey: SZOMKTYIQPBWHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium; (Z)-1-ethoxycarbonyl-3-oxo-3-thiophen-2-yl-propen-1-olate 、 2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium chloride 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-(piperidin-1-yl)-5-(2-thienyl)thiazolo[4,5-b]-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,5-d]吡啶的合成

  摘要：

  研究了2-氨基噻唑-4(5H)-亚胺盐与各种1,3-CCC-介电试剂的反应。结果，获得了一组不同的噻唑并[4,5-d]吡啶。描述了该方法的范围和限制。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067152

文献信息

• Synthesis, Tautomerism, and Antiradical Activity of Novel Pteridinetrione Derivatives
  作者：M. S. Kazunin、O. Yu. Voskoboynik、I. S. Nosulenko、G. G. Berest、T. Sergeieva、S. Okovytyy、O. V. Karpenko、B. O. Priimenko、S. I. Kovalenko

  DOI：10.1002/jhet.3135

  日期：2018.4

  infrared, 1H‐, 13C‐NMR spectroscopy, liquid chromatography–mass spectrometry, and electron impact–mass spectrometry. Based on the detail analysis of the correlational NMR spectral data (correlation spectroscopy, heteronuclear single quantum coherence, heteronuclear multiple bond correlation, and Nuclear Overhauser effect spectroscopy), it was determined that in dimethyl sulfoxide solution, the 1‐methyl‐6

  通过[4 + 2]合成1-甲基-6-（（2-（芳基-（杂基-））-2-氧代乙基）蝶啶-2,4,7（1 H，3 H，8 H）-三酮本文描述了1-甲基-5,6-二氨基尿嘧啶与4-芳基（杂基）-2,4-二氧代丁酸乙酯的环加成反应，该反应是区域选择性发生的，并且在起始化合物在乙酸中回流下进行。 60分钟后，通过复杂的物理化学方法（包括红外，1 H‐，13C-NMR光谱，液相色谱-质谱和电子冲击-质谱。根据相关NMR光谱数据的详细分析（相关光谱，异核单量子相干，异核多键相关和核Overhauser效应光谱），确定在二甲亚砜溶液中，1-甲基-6-（（ 2-（芳基-（杂基-））-2-氧代乙基）蝶啶-2,4,7（1 H，3 H，8 H三酮以两种互变异构形式存在：酮（A）和烯醇（B）。还发现上述化合物在六氘代二甲基亚砜中的互变异构行为对环6位上的芳基或杂基取代基的性质敏感。给电子基团的平衡移向互变异构体A，
• Ring closure reactions involving 1-hydrazinophthalazine. Reactions with 1,2,4-tricarbonyl and 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Adel Amer、Hans Zimmer

  DOI：10.1002/jhet.5570200517

  日期：1983.9

  Annelation reactions of six-membered rings to 1-hydrazinophthalazine, 1, were investigated. With aroyl-(acyl)pyruvates, 2, the desired system was obtained. It was found that the course of the reaction depends on the reaction condition as well as the substituted pyruvates. Thus, 3-(2-oxo-2-substituted ethyl)-4H-as-triazino-[3,4-a]phthalazin-4-one, 4, was the product when 1 reacted with 2 in alcoholic

  研究了六元环与1-肼基酞嗪的退火反应。用芳酰基-（酰基）丙酮酸酯2，获得所需的系统。发现反应过程取决于反应条件以及取代的丙酮酸盐。因此，当1在醇介质中与2反应时，3-（2-氧代-2-取代的乙基）-4 H -as-三叠氮基-[3，4- a ]酞嗪-4-酮4是产物。通过使用ir，1 H-nmr和ms光谱方法研究了4的侧链互变异构。当1盐酸盐代替1-用2，3-乙氧基羰基反应小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪，如图6所示，是主要的产物。1与苯甲酰丙酮在乙醇中的反应得到肼苯醌9。1 H-nmr和13 C-nmr方法显示，在溶液中它溶解在en肼和环状互变异构中。在PPA作用下，化合物9进行脱水环化成3-甲基-s-三唑并[3,4- a其他人报告了邻苯二甲酰肼10和3-甲基-5-苯基-1-（1-邻苯并恶嗪基）吡唑7。其他人报道1与苯丙丙酸乙酯在乙醇中的反应得到了1-（1-酞嗪基）-3-苯基-5-吡唑啉酮8。
• Dimroth rearrangement in the synthesis of substituted cyclopentaand cyclohexa[4,5]thieno[2',3':4,5]pyrimido[1,6-b][1,2,4]triazines
  作者：Dmitriy O. Kolomieitsev、Victor I. Markov、Svetlana A. Varenichenko、Valeriya O. Astakhina、Sergiy I. Kovalenko、Alexandr V. Kharchenko、Alexandr V. Mazepa

  DOI：10.1007/s10593-016-1915-6

  日期：2016.7

  A simple and effective method has been developed for the synthesis of previously unknown cyclopenta- and cyclohexa[4',5']thieno-[2',3':4,5]pyrimido[1,6-b][1,2,4]triazines in a single step by reaction of 4-hydrazinocyclopenta- and 4-hydrazinocyclohexa[4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidines with sodium salts of methyl 4-aryl(heteryl)-2,4-dioxobutanoates. It was shown that the determining factor in the formation

  已经开发了一种简单有效的方法来合成先前未知的环戊五环和环己[4'，5']噻吩并-[2'，3'：4,5]嘧啶[1,6- b ] [1,2 ，4-]三嗪通过4-肼基环戊五和4-肼基环己[4,5]噻吩并-[2,3- d ]嘧啶与甲基4-芳基（杂基）-2,4-钠盐的反应一步完成二氧代丁酸酯。结果表明，形成四环产物的决定性因素是通过分子内再循环进行的异构化，其机理与Dimroth重排类似。
• Dihydrofolate reductase inhibitors among pteridine and fu-ro[3,2-g]pteridine derivatives
  作者：I. S. Nosulenko、M. S. Kazunin、A. O. Kinichenko、O. M. Antypenko、L. R. Zhurakhivska、O. Yu. Voskoboinik、S. I. Kovalenko

  DOI：10.7124/bc.000a51

  日期：2021.4.30