1,3-二甲氧基-5-丙基苯 | 41395-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-5-丙基苯
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-5-propylbenzene
• 英文别名: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-propane；Benzene, 1,3-dimethoxy-5-propyl
• CAS: 41395-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD11835555
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UHLXFCGEIFTPSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.002 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1411

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-丙基苯 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-丙基-1,3-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  δ8，δ9-和δ9,11-四氢大麻酚的醚及相关类似物的合成及药理学评估。

  摘要：

  这项研究的主要目的是合成一系列大麻类药物的醚类似物，并评估它们在小鼠或大鼠中的激动剂和拮抗剂药理特性。使用多重评价程序（运动活性，甩尾潜伏期，体温过低，环不动）对小鼠的激动剂和拮抗剂活性进行评估，并在判别性刺激范式中确定大鼠的活性。另外，评价了新的类似物结合由3H-CP-55,940标记的THC受体位点的能力。大麻素类似物均不能在大鼠（最高剂量10 mg / kg）或小鼠（最高剂量30 mg / kg）中减弱δ9-THC（3 mg / kg）的作用。还似乎具有最小体内活性的化合物不是混合的激动剂/拮抗剂。这些数据表明酚羟基对于受体识别（结合）和体内效力很重要。另外，已经发现先前被认为是无活性的大麻素甲基醚产生有限的活性。最后，数据表明，δ9,11-THC比以前的报告更有效，并且确实具有药理活性。

  DOI：

  10.1021/jm00115a023
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1,3-二甲氧基-5-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  轮枝菌属物种的生物活性酚类代谢物

  摘要：

  摘要 已经研究了轮枝菌属物种（加拿大林业局 C728 菌株）（许多针叶树黑斑根病的病原体）在液体培养中生长时产生的代谢物。Orcinol、orcinol 单甲醚、1,3,6,8-四羟基蒽醌以及 orcinol 和 orcinol 甲基醚的 α-L-鼠李糖苷已被分离和鉴定。Orcinol 甲醚及其鼠李糖苷均显示出抗菌活性，orcinol 甲醚还抑制松树幼苗的生长。报道了 5-烷基间苯二酚及其单甲醚的一般抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80159-4

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• 一种芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法及其应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112851454B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明属于医药技术领域，公开了一种在温和条件下芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法以及该方法在芳族化合物及相关混合物氢化及氢化脱氧反应中的应用。具体而言，所述的方法为在合适的温度条件下使所述的芳族化合物或含有芳族化合物的混合物在溶剂中与催化剂及合适压力的氢气接触，使所述的氢、溶剂和芳族化合物在催化剂的作用下反应得到相应的氢化产物或/和脱除含氧取代基的氢化脱氧产物。本发明还公开了该方法的具体实施条件以及该方法适用的芳族化合物结构类型。本发明所用氢化及氢化脱氧反应方法反应条件温和，氢化脱氧效率高，底物适用性广泛，后处理方便，有良好的实验室和工业应用前景。
• Using (+)-carvone to access novel derivatives of (+)-ent-cannabidiol: The first asymmetric syntheses of (+)-ent-CBDP and (+)-ent-CBDV
  作者：Alexandra E. Golliher、Antonio J. Tenorio、Nina O. Dimauro、Nicolas R. Mairata、F. Omar Holguin、William Maio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152891

  日期：2021.3

  has a higher affinity to CB1/CB2 receptors than the natural stereoisomer. We have developed an inexpensive, stereoselective route to access ent-CBD derivatives using (+)-carvone as a starting material. In addition to (+)-CBD, we report the first syntheses of (+)-cannabidivarin, (+)-cannabidiphorol as well as C-6/C-8 homologues.

  (−)-大麻二酚 [(−)-CBD] 最近作为治疗神经炎症和其他神经退行性疾病的药物而受到重视；人们对其合成对映体 (+)-CBD 也产生了兴趣，它比天然立体异构体对 CB1/CB2 受体具有更高的亲和力。我们开发了一种廉价的立体选择性途径，使用 (+)-香芹酮作为起始材料来获取ent -CBD 衍生物。除了 (+)-CBD 之外，我们还首次合成了 (+)-cannabidivarin、(+)-cannabidiphorol 以及 C-6/C-8 同系物。
• 6,5-Fused bicyclic heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20040014759A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds of Formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , Y 1 , Y 2 , and Z are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and C 1 -C 8 alkyl esters thereof, which are useful for the treatment of diseases responsive to the inhibition of the enzyme 15-lipoxygenase. Thus, the compounds of Formula (I) and their pharmaceuticalyl acceptable salts are useful for treating diseases with an inflammatory component, including atherosclerosis, diseases involving chemotaxis of monocytes, inflammation, stroke, coronary artery disease, asthma, arthritis, colorectal cancer, and psoriasis. 1

  本发明提供了Formula (I)中的化合物，其中Q1、Q2、Q3、Q4、Y1、Y2和Z如描述中定义，并且其药用盐和C1-C8烷基酯，这些化合物对于治疗对15-脂氧合酶抑制有响应的疾病是有用的。因此，Formula (I)中的化合物及其药用盐对于治疗具有炎症成分的疾病是有用的，包括动脉粥样硬化、涉及单核细胞趋化、炎症、中风、冠状动脉疾病、哮喘、关节炎、结直肠癌和银屑病。
• Simple Synthesis of 5-Substituted Resorcinols:  A Revisited Family of Interesting Bioactive Molecules
  作者：Emma Alonso、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo9610624

  日期：1997.1.1

  through the corresponding mesylates 5 or directly from benzylic derivatives by catalytic hydrogenation, afforded compounds 6, which are finally demethylated to yield 5-alkyl-3,5-dihydroxyresorcinols, such as olivetol (7a), grevillol (7b), 1,3-dihydroxy-5-propylbenzene (7c), or dihydropinosilvine (7d). Dehydration of alcohol derivatives 4 followed by demethylation led to hydroxylated stilbene-type structures

  3,5-二甲氧基苄基三甲基甲硅烷基醚（3）与不同醛（n-PrCHO，nC（11）H（23）CHO，MeCHO，PhCHO）在锂粉和催化量萘（4 mol）的存在下反应％）在水解后得到中等产率的预期醇4。这些化合物通过相应的甲磺酸酯5脱羟基或直接由苄基衍生物通过催化加氢脱羟基，得到化合物6，最后将其脱甲基，得到5-烷基-3,5-二羟基间苯二酚，例如橄榄酚（7a），格列维洛（7b） ，1,3-二羟基-5-丙基苯（7c）或二氢吡sil硅（7d）。醇衍生物4脱水后再去甲基化，会生成羟基化的1,2-苯乙烯型结构，如宾诺硅碱（9d），白藜芦醇（9e）或甲基吡啶（9f），在某些情况下，可以将其氢化得到饱和分子，例如康普他汀B-4四甲基醚（6f）或金联双苄基（6g）。最后，当在其他亲电子试剂[Me（3）SiCl，t-BuCHO，CH（3）（CH（2））（4）CHO，4-Me（3）的存在下进行化合物3的萘催化