2,4-dimethoxy-6-propylbenzaldehyde | 39503-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-propylbenzaldehyde
• CAS: 39503-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: SDENIVCLLQXLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-propylbenzaldehyde 在 sodium chlorite 、 磺酰氯 、 氨基磺酸 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,5-二氯-2-羟基-4-甲氧基-6-丙基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of differanisole A

  摘要：

  Differanisole A has been synthesised by two routes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01000-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-dimethoxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-dimethoxy-6-propylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of differanisole A

  摘要：

  Differanisole A has been synthesised by two routes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01000-9

文献信息

• 一类六环系甾体衍生物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107868116B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明公开了一类六环系甾体衍生物及其合成方法，所述的六环系甾体衍生物是具有如下化学结构通式的化合物：所述的合成方法包括如下反应：即：式c所示的目标六环系甾体衍生物是由式a所示的芳香醛与式b所示的甾体化合物在紫外光或可见光的光照下及路易斯酸的作用下进行环化反应得到。本发明提供的六环系甾体衍生物具有多种官能团，易于实现进一步衍生化反应，可为后续筛选活性甾体药物提供庞大的化合物库，对甾体药物的研究具有显著价值；并且，本发明所述合成方法具有操作简单、原料易得、安全环保、反应条件温和、重复性好及易于实现规模化生产等优点。
• Syntheses of differanisole A
  作者：Richard H. Green

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01000-9

  日期：1997.6

  Differanisole A has been synthesised by two routes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.