1,1,2,5-四甲基环己烷 | 54497-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,1,2,5-四甲基环己烷
• 英文名称: 1,1,2,5-tetramethylcyclohexane
• 英文别名: 1,1,2,5-tetramethyl-cyclohexane；1,1,2,5-Tetramethyl-cyclohexan
• CAS: 54497-05-1
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: NLYMRVNDTMSTME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,5-四甲基环己烷 生成 1,2,4-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Terpene Series. VIII.¹ Effect of Catalyst, Solvent and Temperature on the Dehydrogenation of Pinane and p-Menthane²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a031
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 1,1,2,5-四甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Constitution of Shonanic Acid, One of the Two Characteristic Volatile Acids from the Wood ofLibocedrus formosana, Florin. IV. On Dihydroshonanyl Alcohol and the Optical Activity of Shonanic Acid and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.12.253

文献信息

• Catalytic activity of the VIII Group metals in the hydrogenation and isomerization of α- and β-pinenes
  作者：I. V. Deliy、I. L. Simakova

  DOI：10.1007/s11172-008-0279-1

  日期：2008.10

  contains the products of double bond hydrogenation, viz., cis- and trans-pinanes. The Ru, Rh, and Pd metals have a higher catalytic activity in β-pinene isomerization than Ir and Pt. Among the VIII Group metals studied, the Pd-based catalyst has the highest catalytic activity in double bond isomerization of α- and β-pinenes. The general scheme of the mechanism of hydrogenation and isomerization of α- and β-pinenes

  研究了Pd/C、Ru/C、Rh/C、Pt/C和Ir/C催化剂上α-和β-蒎烯液相加氢和异构化的动力学规律，温度范围为20至100 °C，氢气压力为 1-11 bar，使用正辛烷作为溶剂。α-蒎烯和β-蒎烯在Ru/C、Rh/C、Pt/C和Ir/C催化剂上同时发生加氢和异构化反应，反应混合物中含有双键加氢产物，即顺式-和反式蒎烷。Ru、Rh 和 Pd 金属在 β-蒎烯异构化中比 Ir 和 Pt 具有更高的催化活性。在研究的 VIII 族金属中，Pd 基催化剂在 α- 和 β-蒎烯的双键异构化中具有最高的催化活性。
• Studies in the Terpene Series. VII. Destructive Hydrogenation of Bicyclic Dihydroterpenic Hydrocarbons^1,2
  作者：V. N. Ipatieff、Herman Pines、Michael Savoy

  DOI：10.1021/ja01200a033

  日期：1947.8