2-氟丙烯 | 1184-60-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-氟丙烯
• 英文名称: 2-fluoropropene
• 英文别名: 2-fluoro-1-propene；2-Fluorpropen；2-fluoro-propene；Isopropenylfluorid；2-Fluor-propen；2-fluoropropylene；2-fluoroprop-1-ene
• CAS: 1184-60-7
• 化学式: C₃H₅F
• mdl: MFCD00039281
• 分子量: 60.0711
• InChiKey: NGOCAPPEAVAHQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -24°C
• 密度：
  0.7900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 3161
• 海关编码：
  2903399090
• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟丙烯 在 硫酸 作用下， 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  Alkene reactivities in trifluoroacetic acid. A comparison of norbornene and protoadamantene in trifluoroacetic acid and aqueous acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a034
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟丙烷 生成 2-氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  2-Fluoropropene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a506

文献信息

• Multiple proton transfers within long-lived ion-molecule complexes
  作者：Robert R. Squires、Veronica M. Bierbaum、Joseph J. Grabowski、Charles H. DePuy

  DOI：10.1021/ja00354a001

  日期：1983.8

  On examine les reactions d'echange H-D en phase gazeuse mettant en jeu une serie de propenes substitues -2 et les anions allyliques correspondants (CH 2 =C(R)CH 3 et CH 2 =C(R)CH 2 − , R=H, OCH 3 , CH=CH 2 , F, CHO, CN)

  在检查 les 反应 d'echange HD en phasegazeuse mettant en jeu une serie de propenes substitues -2 et les anions allyliques 对应物 (CH 2 =C(R)CH 3 et CH 2 =C(R)CH 2 − , R= H, OCH 3 , CH=CH 2 , F, CHO, CN)
• Preparation of monofluoroalkenes
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1209154A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  There is described a process for the preparation of compounds of formula I in which R is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl, and R1 and R2 are hydrogen, an organic radical or together with the ring to which they are attached, form an optionally substituted ring, which may contain one or more hetero atoms, which comprises reacting a compound of formula II with a compound of formula III in which the ring Q is an optionally substituted heteroaromatic ring, which optionally comprises one or more further hetero atoms and to which is optionally fused an optionally substituted ring.

  描述了一种制备公式I化合物的过程，其中R是氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的烯基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂环基；R1和R2是氢、有机基或与它们所附着的环一起形成可选择地取代的环的情况，该环可能含有一个或多个杂原子，包括将公式II化合物与公式III化合物反应，其中环Q是可选择地取代的杂芳香环，可能包含一个或多个进一步的杂原子，并且可选择地融合一个可选择地取代的环。
• Reaction of fluoro-olefins with phenyl(trihalogenomethyl)mercurials
  作者：M. L. Deem

  DOI：10.1039/c29690000993

  日期：——

  Resonance forms of α-fluoro-olefinic linkages are involved in reactions with carbenoids or carbenes; these reactions also exhibit stereoelectronic influences during the formation of polyhalogeno-cyclopropanes.

  α-氟-烯烃键的共振形式涉及与类胡萝卜素或卡宾的反应。这些反应在聚卤代环丙烷的形成过程中也表现出立体电子影响。
• Reduction of Fluorinated Cyclopropene by Nitrogenase
  作者：Feng Ni、Chi Chung Lee、Candy S. Hwang、Yilin Hu、Markus W. Ribbe、Charles E. McKenna

  DOI：10.1021/ja3121058

  日期：2013.7.17

  Reduction of the first known halogen-containing substrate by nitrogenase (N2ase), 3,3-difluorocyclopropene (DFCP), was investigated. Reduction requires both N2ase proteins (MoFe and Fe protein), ATP, and an exogenous reductant (dithionite, DT), as with N2 and known alternative substrates of the enzyme. Two major products providing evidence for reductive C-F bond cleavage were confirmed, propene (P1

  研究了通过固氮酶 (N2ase)、3,3-二氟环丙烯 (DFCP) 还原第一个已知的含卤素底物。还原需要 N2ase 蛋白（MoFe 和 Fe 蛋白）、ATP 和外源还原剂（连二亚硫酸盐，DT），就像 N2 和酶的已知替代底物一样。证实了为还原性 CF 键断裂提供证据的两种主要产品，丙烯（P1，需要 6e(-)/6H(+)）和 2-氟丙烯（P2，4e(-)/4H(+)）。两者均通过 GC-MS 和 NMR 光谱进行鉴定，并且具有相同的 Km 常数（0.022 atm，5.4 mM）。1,2-二氘化 DFCP (d2-DFCP) 的还原进一步表明 (i) 在 P1 和 P2 中，保留了两个氘原子，一个在碳 1 上，一个在碳 3 上，表明在 DFCP 还原至少到 P2 期间涉及 C=C 键裂解而不是 CC 键裂解（假设没有 F 迁移）；(ii) 在 1,3-d2-2-氟丙烯的顺式和反式异构体的形成中没有观察到选择性，而顺式-1
• Solvents of low nucleophilicity. XIII. Stereospecific additions to triple bonds in 1,4-halogen shift reactions
  作者：Paul E. Peterson、Ronald J. Bopp、Manuel M. Ajo

  DOI：10.1021/ja00712a038

  日期：1970.5

表征谱图