(1,2),(4,5)-bis-O-(isopropylidene)-3-O-phenoxythiocarbonyladonitol | 124867-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2),(4,5)-bis-O-(isopropylidene)-3-O-phenoxythiocarbonyladonitol
• CAS: 124867-23-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆S
• 分子量: 368.451
• InChiKey: FTYOAQOQFMODBJ-QDMKHBRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2),(4,5)-bis-O-(isopropylidene)-3-O-phenoxythiocarbonyladonitol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2SR,4RS)-pentane-1,2,4,5-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a chiral building block based on 1,3-syn-diol using Pseudomonas fluorescens lipase and its application to the synthesis of a hunger modulator.

  摘要：

  通过使用荧光假单胞菌酯酶（PFL）对内消旋二乙酸酯（8）进行高度对映选择性水解，获得了一种新型手性构建单元（9），其由1,3-顺式二醇组成。利用（-）-9合成了具有调节饥饿活性之一的2-羟基-4-羟甲基-4-丁内酯的四种可能立体异构体之一。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1650
• 作为产物：
  描述：

  Adonitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1,2),(4,5)-bis-O-(isopropylidene)-3-O-phenoxythiocarbonyladonitol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a chiral building block based on 1,3-syn-diol using Pseudomonas fluorescens lipase and its application to the synthesis of a hunger modulator.

  摘要：

  通过使用荧光假单胞菌酯酶（PFL）对内消旋二乙酸酯（8）进行高度对映选择性水解，获得了一种新型手性构建单元（9），其由1,3-顺式二醇组成。利用（-）-9合成了具有调节饥饿活性之一的2-羟基-4-羟甲基-4-丁内酯的四种可能立体异构体之一。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1650

文献信息

• A Convenient Synthesis of (2<i>S</i>,4<i>R</i>)-1-Acetoxy-2,4-<i>O</i>-Isopropylidene-1,2,5-Pentanetriol by Using Lipase Catalyzed Regio- and Enantioselective Reactions
  作者：Kazutoshi Miyazawa、Naoyuki Yoshida

  DOI：10.1246/cl.1993.1529

  日期：1993.9

  (2S,4R)-1-Acetoxy-2,4-O-isopropylidene-1,2,5-pentanetriol, which is expected to be an intermediate for a synthesis of an inhibitor of HMG-CoA reductase, was synthesized by lipase catalyzed regio- and enantioselective transesterifications.

  (2S,4R)-1-乙酰氧基-2,4-O-异亚丙基-1,2,5-戊三醇，预计作为一种HMG-CoA还原酶抑制剂合成中的中间体，通过脂酶催化的区域选择性和对映选择性转酯化反应合成得到。
• Synthesis of chiral building blocks using Pseudomonas Fluorescens lipase catalyzed asymmetric hydrolysis of Meso diacetates
  作者：Zhuo-Feng Xie、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80142-1

  日期：1993.5

  Two chiral building blocks were prepared using a lipase-catalyzed asymmetric hydrolysis of the corresponding meso-diacetates. The chirality in the hydrolyzed products was conveniently incorporated into that of (R)-muscone and hunger modulator.