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2-甲基-3-(三氟甲基)苄基溴 | 261952-16-3

中文名称
2-甲基-3-(三氟甲基)苄基溴
中文别名
2-甲基-3-(三氟甲基)苄溴;2-甲基-3-三氟甲基溴苄
英文名称
2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl bromide
英文别名
1-(bromomethyl)-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzene
2-甲基-3-(三氟甲基)苄基溴化学式
CAS
261952-16-3
化学式
C9H8BrF3
mdl
——
分子量
253.062
InChiKey
YSABBOPLIUMXKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    72°C/1mm
  • 密度:
    1.499
  • 闪点:
    72°C/1mm
  • 稳定性/保质期:
    避氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 危险类别码:
    R34,R36/37/38
  • 危险品运输编号:
    UN 1760
  • 海关编码:
    2903999090
  • 包装等级:
    III
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H314
  • 储存条件:
    保存方法:密封、置于阴凉、通风干燥处。

SDS

SDS:06c69fc79ca999aab80735b7d3a399e0
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文献信息

  • Benzimidazole Boronic Acid Derivatives As PI3 Kinase Inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US20130157977A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    This invention relates to the use of benzimidazole boronic acid derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazole boronic acids in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective benzimidazole boronic acid compounds for treating cancer.
    这项发明涉及苯并咪唑硼酸衍生物用于调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族(以下简称PI3激酶)的活性或功能,特别是抑制其活性。适当地,PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地,本发明涉及苯并咪唑硼酸在治疗以下一种或多种疾病状态中的应用:自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植排斥和肺部损伤。更适当地,本发明涉及PI3Kβ选择性苯并咪唑硼酸化合物用于治疗癌症。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2017036978A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.
    这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂,包括这种化合物的药物组合物,以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
  • SUBSTITUTED URACILS AS CHYMASE INHIBITORS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20160244415A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    Substituted uracil derivatives of formula (I), processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.
    公式(I)中的尿嘧啶衍生物,它们的制备方法,它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物。
  • INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20090149466A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.
    提供以下式(I)化合物: 以及药用可接受的盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
  • [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2010135504A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    This invention relates to the use of thiazolopyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3' OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of thiazolopyrimidinones in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective thiazolopyrimidinones compounds for treating cancer.
    这项发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮衍生物在调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族(以下简称PI3激酶)的活性或功能,特别是抑制其活性或功能方面的用途,适当地,PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地,本发明涉及噻唑吡咯嘧啶酮在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途:自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地,本发明涉及PI3Kβ选择性噻唑吡咯嘧啶酮化合物用于治疗癌症。
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