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4-(3-methylthiophen-2-yl)acetophenone | 70991-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-methylthiophen-2-yl)acetophenone
英文别名
4-(3-methyl-2-thienyl)acetophenone;4-(3-methyl-thien-2-yl)acetophenone;1-[4-(3-Methylthiophen-2-yl)phenyl]ethanone
4-(3-methylthiophen-2-yl)acetophenone化学式
CAS
70991-57-0
化学式
C13H12OS
mdl
——
分子量
216.304
InChiKey
LLYOZNLRVAALNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-methylthiophen-2-yl)acetophenone 以92的产率得到methyl 3-methyl-3-[4-(3-methyl-thien-2-yl)phenyl]glycidate
    参考文献:
    名称:
    Novel 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid and
    摘要:
    一种新型的2-[4-(3-甲基-2-噻吩基)苯基]丙酸及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗哺乳动物,包括人类的炎症和疼痛症状有用。本公开涉及这些化合物、生产这些化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物以及治疗炎症和疼痛症状的方法。
    公开号:
    US04230719A1
  • 作为产物:
    描述:
    4’-氨基乙酰苯盐酸盐3-甲基噻吩 以58.8的产率得到4-(3-methylthiophen-2-yl)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    Novel 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid and
    摘要:
    一种新型的2-[4-(3-甲基-2-噻吩基)苯基]丙酸及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗哺乳动物,包括人类的炎症和疼痛症状有用。本公开涉及这些化合物、生产这些化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物以及治疗炎症和疼痛症状的方法。
    公开号:
    US04230719A1
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文献信息

  • Palladium-Catalysed C2 or C5 Direct Arylation of 3-Substituted Thiophenes with Aryl Bromides
    作者:Henri Doucet、Jia Dong、David Roy、Reny Roy、Marina Ionita
    DOI:10.1055/s-0030-1260213
    日期:2011.11
    catalyst for the direct arylation of 3-substituted thiophene derivatives. The regioselectivity of the arylation strongly depends on the thiophene substituent and also on the nature of the aryl bromide. When using 3-formyl, 3-cyano, 3-methyl, 3-hydroxymethyl or 3-bromothiophene, the 2-arylated thiophenes were obtained with 76-95% regioselectivity; whereas, the arylation of 3-formylthiophene diethylacetal
    钯(OAc)2发现/ dppb体系是3-取代的噻吩衍生物直接芳基化的有效催化剂。芳基化的区域选择性在很大程度上取决于噻吩取代基以及芳基溴化物的性质。当使用3-甲酰基,3-氰基,3-甲基,3-羟甲基或3-溴噻吩时,以76-95%的区域选择性得到2-芳基化的噻吩。而3-甲酰基噻吩二乙基缩醛或3-乙酰基噻吩的芳基化得到5-芳基噻吩的区域选择性为52-90%。拥挤的芳基溴化物的使用有利于C5处的芳基化。这些反应仅使用0.1mol%的催化剂进行。此外,已经发现该方法耐受芳基溴化物上的各种官能团,例如甲酰基,丙酰基,苯甲酰基,腈和硝基。 催化-钯-噻吩-芳基化-CH键活化
  • GB2010254A
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • JPS5583780A
    申请人:——
    公开号:JPS5583780A
    公开(公告)日:1980-06-24
  • US4230719A
    申请人:——
    公开号:US4230719A
    公开(公告)日:1980-10-28
  • Novel 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid and
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US04230719A1
    公开(公告)日:1980-10-28
    A novel 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid and a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for treating symptoms of inflammation and pain in mammals including man. This disclosure relates to such compounds, a process for producing the same, a pharmaceutical composition containing such a compound and a method for treating symptoms of inflammation and pain.
    一种新型的2-[4-(3-甲基-2-噻吩基)苯基]丙酸及其药用盐。这些化合物对于治疗哺乳动物包括人类的炎症和疼痛症状有用。本公开涉及这种化合物、生产这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物以及治疗炎症和疼痛症状的方法。
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