2,5-二甲基-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮 | 650635-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二甲基-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮
• 英文名称: 4,7-Benzothiazoledione, 2,5-dimethyl-
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1,3-benzothiazole-4,7-dione
• CAS: 650635-68-0
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: FUHJILFPCUXBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸甲酯 、 2,5-二甲基-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzofuro[6,7-<i>d</i>]thiazoles, Benzofuro[7,6-<i>d</i>]thiazoles and 6-Arylaminobenzo[<i>d</i>]thiazole-4,7-diones as Antifungal Agent

  摘要：

  合成了苯并呱[6,7-d]噻唑、苯并呱[7,6-d]噻唑和6-芳基氨基苯并[d]噻唑-4,7-二酮，并测试了它们对念珠菌、曲霉菌和隐球菌的体外抗真菌活性。在测试的化合物中，许多合成的化合物表现出了强效的抗真菌活性。化合物4d、6e和6h在6.3 µg/mL的最低抑菌浓度下完全抑制了所有测试的念珠菌和曲霉菌的生长。结果表明，苯并呱[6,7-d]噻唑和6-芳基氨基苯并[d]噻唑-4,7-二酮可能是有前景的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00146
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1,3-苯并噻唑-4-胺 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到2,5-二甲基-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of 6-arylthio-/6-Arylamino-4,7-dioxobenzothiazoles

  摘要：

  6-Arylthio-/6-arylamino-4,7-dioxobenzothiazoles were synthesized and tested for in vitro antifungal activity against Candida species and Aspergillus niger. 6-Arylamino-4,7-dioxobenzothiazoles 5 and 6 showed, in general, more potent antifungal activity than 6-arylthio-4,7-dioxobenzothiazoles 3 and 4. The 6-arylamino-substituted compounds 5 and 6 exhibited the greatest activity. In contrast, 6-arylthio-, 2-/5-methyl- or 5-methoxy-moieties of compounds 3-4 did not improve their antifungal activity significantly. The results of this study suggest that 6-arylamino-4,7-dioxobenzothiazoles would be potent antifungal agents. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00390-0