2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl ketone | 140911-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl ketone
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]benzoyl]benzo[b]thiophene；2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-[2-(piperid-1-yl)ethoxy]benzoyl]benzo[b]thiophene；[2-(4-Hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 140911-50-8
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃S
• 分子量: 457.593
• InChiKey: UAUVDTRIPPZZCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-吡咯烷 、 2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl ketone 生成 2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-Piperidyl)ethoxy]phenyl Ketone Dioxalate
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic diamines

  摘要：

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。

  公开号：

  US06025382A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 生成 2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic diamines

  摘要：

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。

  公开号：

  US06025382A1

文献信息

• [EN] ANTITHROMBOTIC DIAMINES<br/>[FR] DIAMINES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997025033A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula (I) as defined herein. It also provides novel compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I).(FR) La présente invention concerne l'utilisation, comme inhibiteurs de thrombine, inhibiteurs de coagulation et agents destinés aux désordres de la thromboembolie, de diamines de formule I telle qu'elle est définie dans la description. L'invention concerne aussi des composés nouveaux de formule I, des procédés et des produits intermédiaires pour leur préparation, et des formulations pharmaceutiques comprenant les composés nouveaux de formule I.

  该应用涉及使用公式（I）所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞疾病药物的用途。它还提供了公式（I）的新化合物、其制备过程和中间体，以及包含公式（I）的新药物配方。
• Materials and methods for screening anti-osteoporosis agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0629697A2

  公开（公告）日：1994-12-21

  The present invention relates to methods for the identification of therapeutic agents for the treatment of osteoporosis and serum lipid lowering agents. The invention relates to isolating cloning, and using nucleic acids from the promoter regions of transforming growth factor β genes comprising novel regulatory elements designated "raloxifene responsive elements". The invention also encompasses eukaryotic cells containing such raloxifene responsive elements operably linked to reporter genes such that the raloxifene responsive elements modulate the transcription of the reporter genes. The invention provides methods for identifying anti-osteoporosis agents that induce transcription of genes operably linked to such raloxifene responsive elements without inducing deleterious or undesirable side effects associated with current anti-osteoporosis therapy regimens.

  本发明涉及鉴定治疗骨质疏松症的治疗剂和血清降脂药的方法。本发明涉及从转化生长因子β基因的启动子区分离克隆和使用核酸，这些核酸包含被称为 "雷洛昔芬反应元件 "的新型调控元件。本发明还包括含有这种雷洛昔芬反应元件的真核细胞，这种元件可与报告基因操作连接，从而使雷洛昔芬反应元件调节报告基因的转录。本发明提供了鉴定抗骨质疏松症药物的方法，这些药物可诱导与这种雷洛昔芬反应元件可操作连接的基因的转录，而不会诱发与当前抗骨质疏松症治疗方案相关的有害或不良副作用。
• Bicyclic bradykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0707852A2

  公开（公告）日：1996-04-24

  This invention also provides methods for treating or preventing conditions associated with an excess of bradykinins which methods comprise administration of one or more of the substituted indoles, benzofurans, or benzothiophenes described in this invention.

  本发明还提供了治疗或预防与缓激肽过量有关的疾病的方法，这些方法包括施用一种或多种本发明所述的取代吲哚、苯并呋喃或苯并噻吩。
• Compositions for treating resistant tumors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0709090A2

  公开（公告）日：1996-05-01

  The present invention provides methods for reversing multidrug resistance in a resistant neoplasm by treating a mammal in need of said treatment with a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene. This invention also provides methods for treating neoplasms in a mammal which comprises administering to a mammal in need of this treatment a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene in combination with an oncolytic agent.

  本发明提供了通过用取代的吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘处理需要所述处理的哺乳动物来逆转耐药性肿瘤的多药耐药性的方法。本发明还提供了治疗哺乳动物肿瘤的方法，其中包括向需要治疗的哺乳动物施用取代的吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘，并与溶瘤剂结合使用。
• Compositions for inhibiting neuropeptide y receptors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0716854A2

  公开（公告）日：1996-06-19

  This invention provides methods for treating or preventing a condition associated with an excess of neuropeptide Y which methods comprise administration of one or more substituted benzofurans, benzothiophenes or indoles.

  本发明提供了治疗或预防与神经肽 Y 过量有关的疾病的方法，这些方法包括施用一种或多种取代的苯并呋喃、苯并噻吩或吲哚。