2-溴吡嗪 | 56423-63-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-溴吡嗪
• 英文名称: 2-bromopyrazine
• 英文别名: bromopyrazine；2-Brom-pyrazin；3-bromopyrazine
• CAS: 56423-63-3
• 化学式: C₄H₃BrN₂
• 分子量: 158.985
• InChiKey: WGFCNCNTGOFBBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61°C/10mmHg(lit.)
• 密度：
  1.757 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  92℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R37/38,R41,R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P210,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319
• 储存条件：
  | 20°C |

SDS

2-溴吡嗪

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromopyrazine
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-溴吡嗪

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴吡嗪
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 56423-63-3
分子式： C4H3BrN2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
2-溴吡嗪

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 61 °C/1.3kPa
闪点： 92°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.73
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 0.86

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 0.86
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
2-溴吡嗪

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡嗪 在 溴 、 三溴化磷 、 iron(II) bromide 作用下， 生成 2,3-二溴吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Displacements on Difunctional Pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a048
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 50.0h， 以30%的产率得到2-溴吡嗪
  参考文献：
  名称：

  吡啶和其他杂环中甲硅烷基介导的卤素/卤素置换

  摘要：

  用溴三甲基硅烷加热将 2-氯吡啶转化为 2-溴吡啶，将 2-氯-6-甲基吡啶转化为 2-溴-6-甲基吡啶。2-氯吡啶和2-溴吡啶都得到相应的碘化合物。当用原位生成的碘三甲基硅烷处理时。尽管 3- 和 4- 氯吡啶是完全惰性的，但 2,4- 二氯吡啶在 2- 和 4- 位同时进行卤素/卤素交换。卤素置换仅在 2-位与 2,3-二氯吡啶和 2,5-二氯吡啶发生。与作为发生卤素交换的先决条件的 N-三甲基甲硅烷基吡啶鎓盐的中间体一致，2-氟吡啶和 2-氟-6-甲基吡啶和任何 2,6-二卤代吡啶都不发生反应。最后，溴/氯和碘/氯取代也可以用 2-或 4-氯喹啉、1-氯异喹啉、2-氯嘧啶、氯吡嗪和 2,3-二氯喹喔啉作为底物来完成。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4181::aid-ejoc4181>3.0.co;2-m
• 作为试剂：
  描述：

  (10R,14S)-5-amino-14-[4-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]-10-methyl-8,16-diazatricyclo[13.3.1.0²'⁷]nonadeca-1(19),2,4,6,15,17-hexaen-9-one 、 三氟乙酸 在 2-氯吡嗪 、 2-溴吡嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (10R,14S)-5-amino-4-bromo-14-[4-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]-10-methyl-8,16-diazatricyclo[ 13.3.1.0²'⁷]nonadeca-1(19),2(7),3,5,15,17-hexaen-9-one bis(trifluoroacetic acid)
  参考文献：
  名称：

  第ＸＩＡ因子阻害剤としてのジヒドロピリドンＰ１

  摘要：

  This invention provides compounds represented by formula (X): (X), wherein all variable groups are as defined in the specification, compounds, or their stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of factor XIa and plasma kallikrein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating thrombotic and/or inflammatory disorders using them.

  公开号：

  JP2015528022A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THEM FOR INHIBITION OF INITIATION OF TRANSLATION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS RELATING THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRROLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS POUR L'INHIBITION DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CETTE DERNIÈRE
  申请人：BANTAM PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2016196644A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are pyrazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts and /V-oxides thereof, wherein X1, X2, Z1, Z2, the ring system denoted by "a", R1, A1A, L1B, A1B, L1A, L2, Q, L3, R3, A4A, L4B, A4B, L4A, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein disrupt the elF4E/eiF4G interaction, and can be used to treat hyperproliferative disorder, a neurological disease or disorder, or autism.

  揭示了吡唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构（I）及其药用可接受的盐和/或氧化物，其中X1、X2、Z1、Z2、由“a”表示的环系统、R1、A1A、L1B、A1B、L1A、L2、Q、L3、R3、A4A、L4B、A4B、L4A、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物破坏elF4E/eiF4G相互作用，并可用于治疗过度增殖性疾病、神经系统疾病或障碍，或自闭症。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017085198A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to derivativesof formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• Optimized scale up of 3-pyrimidinylpyrazolo[1,5-a]pyridine via Suzuki coupling; a general method of accessing a range of 3-(hetero)arylpyrazolo[1,5-a]pyridines
  作者：Paul A. Bethel、Andrew D. Campbell、Frederick W. Goldberg、Paul D. Kemmitt、Gillian M. Lamont、Abid Suleman

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.094

  日期：2012.7

  an improved synthesis of 3-(hetero)aryl pyrazolo[1,5-a]pyridines (such as 3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine (8)) via an optimized synthesis and Suzuki coupling of 3-pyrazolo[1,5-a]pyridine boronic ester 10. These conditions are applicable to both high throughput chemistry and large scale synthesis of these medicinally important compounds. The scope of this chemistry has been further

  我们已经开发出3-（杂）芳基吡唑并[1,5- a ]吡啶（例如3-（2,5-二氯嘧啶-4-基）吡唑并[1,5- a ]吡啶（8）的合成方法。）通过优化的合成方法和3-pyrazolo [1,5- a ]吡啶硼酸酯10的Suzuki偶联。这些条件适用于这些医学上重要的化合物的高通量化学和大规模合成。该化学反应的范围已进一步扩展到包括新型硼酸酯3-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基）-6,7的合成和偶联-二氢-5 H-吡唑并[5,1- b ] [1,3]恶嗪（43）。

表征谱图