Propionic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-diphenylcarbamoyloxy-2-propionylamino-purin-9-yl)-4-propionyloxy-5-propionyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 98264-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Propionic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-diphenylcarbamoyloxy-2-propionylamino-purin-9-yl)-4-propionyloxy-5-propionyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 98264-10-9
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆O₁₀
• 分子量: 702.721
• InChiKey: COUMFORTHOEUIF-HNPQXWFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  190.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-diphenylcarbamoyloxy-2-propionylamino-purin-9-yl)-4-propionyloxy-5-propionyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 四乙基溴化铵 、 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.8h， 生成 Diphenyl-carbamic acid 9-[(2R,3R,4R,5R)-4-(bis-phenylsulfanyl-phosphoryloxy)-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-propionylamino-9H-purin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dodecaribonucleotide, GUAUCAAUAAUG, by use of "fully" protected ribonucleotide building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00328a042
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Propionic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-diphenylcarbamoyloxy-2-propionylamino-purin-9-yl)-4-propionyloxy-5-propionyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dodecaribonucleotide, GUAUCAAUAAUG, by use of "fully" protected ribonucleotide building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00328a042

文献信息

• An effective method for the preparation of O6 -substituted guanosine and n3-substituted uridine derivatives via the corresponding stannylated intermediates
  作者：Hiroshi Tanimura、Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84907-2

  日期：1986.1