三甲基氢氧化硫 | 17287-03-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 三甲基氢氧化硫
• 中文别名: 氢氧化三甲锍；三甲基氢氧化锍；氢氧化三甲基锍
• 英文名称: trimethylsulfonium hydroxide
• 英文别名: trimethylsulphonium hydroxide；Trimethyl-sulfonium; Hydroxid；trimethylsulfanium;hydroxide
• CAS: 17287-03-5
• 化学式: C₃H₉S*HO
• 分子量: 94.1778
• InChiKey: MDTPTXSNPBAUHX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.81
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3/8
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S36/37/39,S45,S7
• 危险类别码：
  R11,R23/24/25,R39/23/24/25,R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 3286 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3/8
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 三甲基氢氧化硫 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TMSH
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P307 + P311 如接触到：呼叫解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: TMSH
别名
: C3H10OS
分子式
: 94.18 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Methanol
-
CAS 号 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3;
EC-编号 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301,
索引编号 603-001-00-X H311, H331, H370
注册号 01-2119433307-44-XXXX
Trimethylsulfonium hydroxide
CAS 号 17287-03-5 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1; 1-3%
H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® ( Z677647, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® ( Z677442, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
11 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.810 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂, 碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3286 国际海运危规: 3286 国际空运危规: 3286
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Methanol, Trimethylsulfonium
hydroxide)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Trimethylsulfonium hydroxide,
Methanol)
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, corrosive, n.o.s. (Methanol, Trimethylsulfonium hydroxide)
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1, 8) 国际海运危规: 3 (6.1, 8) 国际空运危规: 3 (6.1, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

三甲基氢氧化硫可用作甲基化试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氢氧化硫 、 尿嘧啶核苷 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-甲基尿苷
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Kiyoshi; Nakagima, Toru; Kinoshita, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2787 - 2792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsulfonium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.1%的产率得到三甲基氢氧化硫
  参考文献：
  名称：

  一种三甲基碳酸氢锍的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种三甲基碳酸氢锍固体的制备方法，其合成方法是在‑5~40℃下三甲基氯化锍盐醇溶液与等摩尔比的氢氧化钠醇溶液混合反应，过滤制得三甲基氢氧化锍碱性醇溶液，然后通入稍过量的二氧化碳气体至反应液pH值为7.5~8.5后，减压除去醇溶剂即得三甲基碳酸氢锍固体产品，产率可达96%以上。该合成方法具有操作简单、环境污染小、产率高、适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN108586303B
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 O-(S)-3-hydroxybutanoylsamandarine 在 三甲基氢氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-羟基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  火Sal（Salamandra salamandra）毒物中生物碱的分离与鉴定。

  摘要：

  火sal（Salamandra salamandra）是显着颜色的两栖动物，分泌一种皮肤毒物，其中含有独特的类固醇生物碱，如samandarine（1）和samadarone（2），具有毒性和抗菌活性。由于其具有的抗掠食性和抗感染功能，对于致命真菌Batrachochytrium salamandrivorans（Bsal）对sal的构成威胁，来自Sal兰毒物的生物碱引起了人们的关注。然而，关于Sal生物碱生物活性的可靠数据很少，部分是由于难以获得和研究这些物质。因此，分离纯sal生物碱是一项重要任务，可能直接有助于理解Bsal感染。在这里，我们介绍了一种针对三am碱（1）和O-乙酰基三am碱（3）的无创隔离程序，以及使用HPLC的两种新生物碱，O-3-羟基丁酰金刚碱（4）和and麻酮（6）。首次提供了这些生物碱的高场NMR数据。使用GC / MS和ESI + -MS进行的分析提供了有关这些sal生物碱结构变异性的重要信息。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.9b00065

文献信息

• Selective 2′-<i>O</i>-Methylation of Pyrimidine-Ribonucleosides by Trimethylsulfonium Hydroxide in the Presence of Mg²⁺and Ca²⁺Ions
  作者：Kiyoshi Yamauchi、Toru Nakagima、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.59.2947

  日期：1986.9

  Reactions of various ribonucleosides with trimethylsulfonium hydroxide were investigated in the presence of Mg2+ and Ca2+ ions. The 2′-OH groups of pyrimidine-ribonucleosides were methylated selectively.

  在 Mg2+ 和 Ca2+ 离子存在下研究了各种核糖核苷与氢氧化三甲基锍的反应。嘧啶核糖核苷的 2'-OH 基团被选择性甲基化。
• CYP505E3: A Novel Self‐Sufficient ω‐7 In‐Chain Hydroxylase
  作者：Mpeyake Jacob Maseme、Alizé Pennec、Jacqueline Marwijk、Diederik Johannes Opperman、Martha Sophia Smit

  DOI：10.1002/anie.202001055

  日期：2020.6.22

  The self‐sufficient cytochrome P450 monooxygenase CYP505E3 from Aspergillus terreus catalyzes the regioselective in‐chain hydroxylation of alkanes, fatty alcohols, and fatty acids at the ω‐7 position. It is the first reported P450 to give regioselective in‐chain ω‐7 hydroxylation of C10–C16 n ‐alkanes, thereby enabling the one step biocatalytic synthesis of rare alcohols such as 5‐dodecanol and 7‐tetradecanol

  来自土曲霉的自给自足的细胞色素P450单加氧酶CYP505E3催化ω-7位烷烃，脂肪醇和脂肪酸的区域选择性链内羟化反应。这是第一个报道的P450，具有C10–C16 n的区域选择性链内ω-7羟基化作用链烷烃，从而一步一步生物催化合成稀有醇（如5-十二烷醇和7-十四烷醇）。它显示出一个甲基末端对第八个碳原子的区域选择性超过70％，并且对癸烷（TTN≈8000）和十二烷（TTN≈2000）的活性很高。CYP505E3可用于通过两种途径合成高价值风味化合物δ-十二内酯：1）将十二烷酸转化为5-羟基十二烷酸（区域选择性为24％），在低pH内酰胺酶下可转化为δ-十二内酯，以及2）转化将1-十二烷醇转化为1,5-十二烷二醇（55％的区域选择性），可以通过马肝醇脱氢酶将其转化为δ-十二烷内酯。
• Improved Synthetic Approaches Toward 2′-O-Methyl-Adenosine and Guanosine and Their N-Acyl Derivatives
  作者：Leonid Beigelman、Peter Haeberli、David Sweedler、Alexander Karpeisky

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00002-8

  日期：2000.2

  We developed several improved approaches toward 2′-O-methyl adenosine and guanosine and their N-acyl derivatives. (a) Transglycosylation of N4-acetyl-5′, 3′-di-O-acetyl-2′-O-methyl cytidine with N6-Bz-adenine provided N6-benzoyl-5′3′-di-O-acetyl-2′-O-methyl adenosine in 50% yield. (b) Regioselective methylation of 2-amino-6-chloro purine riboside with MeI/NaH followed by hydrolysis provided 2′-O-Me-guanosine

  我们针对2'- O-甲基腺苷和鸟苷及其N-酰基衍生物开发了几种改进的方法。（a）用N 6 -Bz-腺嘌呤将N 4-乙酰基-5'，3'-二-O-乙酰基-2'- O-甲基胞苷进行糖基化，得到N 6-苯甲酰基-5'3'-二-O -乙酰基-2'- O-甲基腺苷，产率为50％。（b）用MeI / NaH对2-氨基-6-氯嘌呤核糖核苷进行区域选择性甲基化，然后水解，从而以高收率提供了2' - O -Me-鸟苷。相同的2' - O -Me前体被转化为2'- O-Me-腺苷，收率58％。（c）通过5'，3'- O- TIPDSi衍生物的甲基化和选择性的N 2-，将2，6-二氨基嘌呤核糖苷非常有效地转化为N 2-异丁酰基（异丙基苯氧基乙酰基）2' - O - Me-鸟苷。酰化，脱氨基和去甲硅烷基化可提供目标化合物的70％合并收率。（d）N 1 -Bzl-鸟苷的Mg 2+和Ag +定向甲基化以大于80％的产率进行，比率为2'-
• Buffer compositions
  申请人：THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEMS

  公开号：EP1216989A1

  公开（公告）日：2002-06-26

  New non-interfering buffer and buffer systems having volatile combustion products are disclosed for use in analytical techniques utilizing element specific detectors. The new buffers and buffer systems are free of heteroatoms except for O or O and S and are free of metal salt containing counterions. Also, analytical techniques are disclosed using the new buffers and buffer systems.

  新的无干扰缓冲液和含有挥发性燃烧产物的缓冲系统被揭示，用于利用元素特异性检测器的分析技术。这些新的缓冲液和缓冲系统除了含有氧或氧和硫之外，不含有杂原子，并且不含有含有金属盐对离子的成分。此外，还揭示了使用这些新缓冲液和缓冲系统的分析技术。
• Semi-Synthesis of Dihydrochalcone Derivatives and Their<i>in Vitro</i>Antimicrobial Activities
  作者：Maurice Awouafack、Souvik Kusari、Marc Lamshöft、Dieudonne Ngamga、Pierre Tane、Michael Spiteller

  DOI：10.1055/s-0029-1240619

  日期：2010.4

  We describe the semi-synthesis of dihydrochalcone derivatives and their in vitro antimicrobial activities. These compounds were prepared by modifying two naturally occurring antimicrobial dihydrochalcones, erioschalcones A and B, reported by us earlier. The structures of the compounds were assigned on the basis of spectroscopic evidence and by comparing their physical and spectroscopic data with those reported in the literature. All the compounds were subjected to in vitro antimicrobial assays against a panel of pathogenic microorganisms, including gram-positive and gram-negative bacteria, and fungi. The antimicrobial efficacies of this class of compounds were established by correlating the activity profile of each compound with its structure and by comparing the activities of all the compounds with each other based on their structure. This should enable the development of other derivatives of the dihydrochalcone family that would serve as more potent antimicrobial agents against specific pathogens.

  我们介绍了二氢查尔酮衍生物的半合成及其体外抗菌活性。这些化合物是通过对我们早先报道的两种天然抗菌二氢查耳酮（erioschalcones A 和 B）进行改良而制备的。这些化合物的结构是根据光谱证据并将其物理和光谱数据与文献报道的数据进行比较后确定的。对所有化合物都进行了体外抗菌试验，试验对象是一组病原微生物，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌。通过将每个化合物的活性特征与其结构相关联，并根据其结构比较所有化合物的活性，确定了这一类化合物的抗菌功效。这将有助于开发二氢查尔酮家族的其他衍生物，使其成为针对特定病原体的更有效的抗菌剂。