Influence of the chain length and metal : ligand ratio on the self-organization processes of Cu<sup>2+</sup> complexes of [1 + 1] 1<i>H</i>-pyrazole azamacrocycles
作者:Alberto Lopera、Ariadna Gil-Martínez、Javier Pitarch-Jarque、Begoña Verdejo、Salvador Blasco、M. Paz Clares、Hermas R. Jiménez、Enrique García-España
DOI:10.1039/d0dt01056a
日期:——
amines 1,4,7,10-tetraazadecane (L1), 1,4,8,11-tetraazaundecane (L2) and 1,5,10,14-tetraazatetradecane (L3) are described. Potentiometric studies and HR-ESI-Mass spectrometry show the formation of dimeric binuclear Cu2+ complexes whose organization depends on the type of hydrocarbon chains connecting the amine groups. Furthermore, trinuclear or/and tetranuclear complexes are formed depending also on the
1 H -3,5-双(氯甲基)吡唑与甲苯磺酸胺1,4,7,10-四氮杂can (L1),1,4,8,11-的反应形成三个新的[1 +1]大环描述了四氮杂十一烷(L2)和1,5,10,14-四氮杂十八烷(L3)。电位测量研究和HR-ESI-质谱研究表明,二聚双核Cu 2+络合物的形成取决于其连接胺基的烃链类型。此外,还取决于聚酰胺桥的长度和烃链的序列形成三核或/和四核配合物。[2 + 2] [Cu 2(H(H -1 L2))的晶体结构2 ](ClO 4) 4 ·4H 2 O( 1)和[Cu 2(H -1 L2) 2 ](ClO 4) 2( 2)络合物在它们两个中均显示出两个大环,它们通过金属离子自组装,将它们的吡唑酸酯片段相互连接,使其表现为双(单齿)配体。在1中,每个大环的一个中心胺与变形的方形金字塔的轴向位置结合,而其他大环保持质子化,而在2中,所有胺基均参与配位,从而产生严重变形的八面体几何形状。顺磁性11